CANAPE

Joelle , une fois de plus je constate la difficulté que les médecins ont à trouver les bons mots. As tu lu le livre de Valérie Fignon et celui de Nadine Trintignant , ils résument ce que le malade et l'accompagnant peuvent ressentir et les progrès qu'il y a à faire . Tant mieux si ton amie n'a pas tout retenu , toi tu sais remettre les choses à leur place . Continue à lui donner courage et force et surtout ESPOIR . OUi sa tumeur va répondre à la chimio .
Et tu as raison étape par étape c'est la voie de la sagesse.
Bisous.

Bonjour Soja,
Non , je n'ai pas lu les livres, mais je vais le faire.

Ce qui m'embête jeudi on voit le chirurgien pour avoir la suite des examens et la chimio qu'elle va avoir. Hier, elle parlait de la chimio, du coup je lui ai dit tu commences pas le plus dur. Au printemps (fin) tu seras un peu plus tranquille pour l'été.

Vu qu'il te fait opération et curage axiliaires en même tant. Après radiothérapie. Ca ne fait pas mal.

Elle me répond, il ne m'a pas dit tout ça. Il m'a dit que mon ganglion était pas beau.

Je ne savais pas trop quoi lui dire, que j'avais peut être pas bien compris, que l'on sera jeudi.

Si il lui parle de tout ça, ce que je pense, elle va très mal réagir.

Je laisse le Docteur lui expliquer, je pense que c'est mieux.
Je vais à mon RDV.

Bise.

bonjour à vous

merci MamieJ pour ta réponse sur l'autre discussion c'est volontier que je pose ma tête sur une épaule amicale
c'est gentil de nous soutenir alors que Noël est déjà tant demandeur de ta présence ton amour
je lui fais un gros zoubizou pour le soutenir dans cette nouvelle épreuve de la métastase quelle saloperie

je suis si désolée de voir mes 4 hommes dans la peine à cause de moi, j'aimerai tellement ne plus avoir à leur infliger cette image de malade qui doute et qui rue dans les brancards !!!!!
Joelle, j'ai résolu le problème du travail: cette fois, j'arrête, je jette l'éponge, je suis trop fatiguée et physiquement et moralement alors subir encore et encore le fait d'avoir été rétrogradé de mon poste c'est fini et quelque part ça fait un poids en moins à gérer l'angoisse d'aller au boulot était vraiment très forte

Ourse, mon Ourse, que deviens-tu??? as-tu repris tes traitements?
bonne journée à toutes et tous
zoubizouzzzzzzzzzzzzzzz

coucou les belettes

encore une absence de ma part !
eh oui ,beaucoup de choses persos à régler .
puis les difficultés de connexion .............
puis la maladie et ses contraintes
patati ,patata

je retrouve mon chez moi depuis hier
j'étais avec ma soeur qui est en plein examen
on lui a trouvé un nodule axillaire de 3 cm sur 2,4 cm
c'est un carcinome mammaire
mais on n'a pas encore trouvé le siège de la tumeur primaire !
pourtant ,c'est dans un des deux seins .......
pourquoi faire simple quand on peut faire compliqué !
aujourd'hui ,elle passe un pet scan ;on y verra peut être plus clair.
mercredi ,jeudi ,elle commence un traitement avec herceptine et taxotère .
demain ,mardi ,je vais en chimio ,moi aussi
je vous embrasse

une grosse corbeille de douceur, de bisous à tous les belets et belettes. Pas de nouvelles de Christian depuis un bon moment . J'espère juste que c'est la complexité du forum qui est en cause. Luc le fait remarquer dans une autre conversation mais il est vrai qu'il est bien loin l'ancien forum. Je suis allée faire un petit tour sur un autre site , je ne sais pas si je vais y participer ....contente de te lire ourse polaire , je t'embrasse très fort . Prends soin de toi . Soja, Mél , Rosevie,Pinson et toutes celles que j'oublie, j'espère que ce temps hivernal, très précoce , ne vous plonge pas trop dans la morosité. bonne soirée

Je joins aux douceurs de mamie ma tendresse. Petites belettes et belets où êtes vous ? Revenez vous réchauffer sur le canapé.
Ourse je pense tres fort à toi , j'espère que ta chimio ne va pas trop te fatiguer . Je te fais de gros calins.
Mamie tiens bon et toutes les autres je vous embrasse .

C'est vrai que le forum n'est pas simple et que cela nous prive d'une certaine spontanéité . Mais bon on fait avec.

Bonjour à toutes
Nous revenons peu à peu, même en silence, je pense à vous
mon amie est partie vendredi, et samedi, j'ai pu lui faire un hommage à l'église, sans rien avoir préparé, j'ai parlé avec le cœur.
De plus, je suis prise par un futur démenagement, voilà, , c'est la vie.
Joëlle, je rejoins Soja, l'espoir est important.
Je suis un peu gênée de poster sur le canapé ce que j'ai vécu avec mon amie,, je ne retiendrais qu'une chose: le regard en dit long.
Un malade, pose des questions, et souvent n'attend pas de nous LA réponse, mais l'écoute.
Les médecins l'ont bien compris, car le malade entend parfois, ce qu'il veut entendre.
Mon amie, me posait des questions, je ne suis pas medeçin, j'arrivais à l'encourager, sans répondre, car répondre quoi?
je lui disais ; je ne suis pas onco, notes tout sur un papier, et poses les questions, moi ton amie je suis là pour te soutenir.
Il faut se proteger Joëlle, au risque de prendre sur toi,le medeçin a du te le dire, tu n'as pas assez de recul façe à ton cancer.
Tu dois dans ta tête ne pas re vivre le cancer toi, c'est toi, et ton amie doit parler au medeçin de ses peurs, poser les questions. Tu as eté malade, elle doit le comprendre, soutiens la en l'accompagnant, mais tu ne pourras jamais lui donner de réponse médicale.
Mamie, accompagnant de son mari, c'est dur, très dur, mais 'l'amour donne des forces. Ton mari a besoin de toi, ensemble on combat mieux. Toi aussi, tu as besoin de parler, de dire tes peurs, mais c'est normal d'avoir peur pour ceux que l'on aime.
Sojà,, là, présente, comment vont les enfants? as tu refait ton intérieur?
je n'ai pas lu les posts en retard, je ne sais si Christian a donné de ses nouvelles, je vais lire
Ourse, pensons bien à toi
Mèl, coucou

le forum, surtout ce canapé est l'endroit où nous nous retrouvons entre nous. Nous sommes nous, sans carapace, chouchoutons le ce canapé, et continuons à le faire vivre.

nous ne pouvons revenir en arrière, autant voir les choses autrement
ce canapé, nous l'avons ouvert, et chaque jour, une de nous y passe, peu importe le nombre, car je suis sure qu'on le lit sans y poster.
Avançons ensemble, avec espoir
douce journée à plus

Pinson, je viens de te répondre sur le forum
tu ne dois pas culpabiliser par rapport aux tiens, poses toi cette question? qui est le plus à plaindre?
et dans un cas inverse, tu aurais bien soutenu ton mari?
Nous aimons nos proches, nous avons peur de leur donner du soucis, leur faire du mal, voulons les proteger
mais les proches eux? et bien, ils nous aiment, veulent partager avec le malade, les peurs, et l'espoir.
Quand on aime, on trouve normal de partager, de prendre la main de l'autre pour avançer
j'ai tenu la main de ma sœur, 10 ans, j'ai calque ma vie sur la sienne, en 10 ans, je ne l'ai jamais laissé seule, rdv, chimios.
et si c'était à refaire, et bien, je le referais
nous n'avons pas 2 vies, mais une

je pense à toi mamie, tu partages, tu souffres, et tu avançes avec Noël
Ayant eté comme tant d'autres des deux côtés de la barrière, le plus dur, c'est d'être malade.
la douleur du proche est immense, mais differente, impossible de comparer, mais nous ne pouvons qu'avançer ensemble.
j'ai toujours de la peine, de savoir que telle personne, surtout âgée est seule, c'est terrible d'être seul, avec un cancer.
Courage à vous, agissez comme votre cœur vous le dicte, seul moyen d'être en paix avec soi même

Rosevie tu as fait ce qu'il fallait , tu as été présente . C'est bien d'avoir pu parler à l'église et le cœur sait trouver les mots . Et comme tu as raison quand tu parles de l'importance du regard , tant de choses passent par le regard quand les mots deviennent insuffisants ou limités.
Je t"embrasse très fort.