Cancer du pancréas

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MarieC

Bonjour, c'est la première fois que je m'inscris sur un forum. Mais je suis désespérée. Mon mari a été hospitalisé il y a quinze jours puis transféré à Paul Brousse jeudi dernier. Ils lui ont diagnostiqué un cancer de la tête du pancréas. J'ai l'impression que tout s'écroule... Le jeune médecin que j'ai rencontré le jour de cette annonce m'a parlé d'au mieux 2 à 3 ans de vie. J'ai cru que j'allais m'effondrer. Mon mari doit passer demain une endoscopie pour savoir à quel stade en est son cancer. J'ai lu vos discussions sur le blog et ça m'a fait du bien. Par moment, j'ai la sensation que c'est fichu, à d'autres, je me dit qu'il y a encore de l'espoir... J'ai besoin d'y croire, mais j'ai la sensation que ce serait être dans le déni. Il a un ictère très prononcé, ils vont lui dévier les voies biliaires demain après midi. J'ai peur, je suis terrifiée à l'idée de ce qu'ils vont trouver... Je voudrais trouver de l'espoir, mais les sites internet sont très sombres. J'essaie de ne pas y aller trop, mais par moment, c'est plus fort que moi, je voudrais y trouver du réconfort. Merci à l'avance pour vos réponses. Marie

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Chrisbv

Bonjour, cette chimio a été aussi très difficile pour mon mari, la plus compliquée d entre toutes.
Je souhaite qu elle convienne très bien à votre mari en tout cas sur les résultats.
Pensées pour vous.

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MarieC

Bonsoir à tous, je me suis aperçue que j'étais tellement prise par le retour de toutes ces mauvaises choses que je n'avais pas écrit sur le forum depuis très longtemps.Alors voilà, mon mari a repris les chimios, tous les quinze jours. C'est dur, il est très affaibli par les produits, mais c'est la seule et unique manière de combattre cette récidive.
Je ne sais pas si je dois espérer, ou pas... J'ai choisi pourtant, envers et contre tout, d'y croire, parce que sinon, ce n'est pas supportable...
Nous avons rencontré le nouvel oncologue qui a remplacé la précédente et à nouveau, nous sommes tombés sur une personne très compétente et à l'écoute. Nous le rencontrons avant chaque séance, pour faire le point et il adapte la chimio à chaque fois (folfirinox).
Je pense à vous souvent, et j'espère de tout cœur que vous résistez à tout ça.
J'ai aussi cherché des renseignements sur les essais thérapeutiques de Lyon, apparemment, les résultats sont encourageants. Pour l'instant, je respecte ce que souhaite mon mari, continuer à Paul Brousse, mais je n'exclue pas d'en parler à l'oncologue pour savoir ce qu'il en dit. Je veux du temps, juste du temps, pour que la recherche avance et qu'on puisse enfin trouver un traitement efficace contre ce cancer...
Yveline, donnez moi des nouvelles, je pense très souvent à vous et vous souhaite le mieux, si ce n'est le meilleur.
A bientôt, Marie

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YVELINEg

Bonjour a toutes et tous, bonjour Marie,

Je lis les nouvelles de votre mari qui est trés affaibli j'espére de tout coeur que ce protocole aménera tout le positif possible pour vous 2 et non bien sur ne baissez pas les bras, il faut garder espoir c'est ce qui nous fait tenir nous aidants car sans ca nous ne pourrions tenir le coup mais il le faut pour nos maris meme si ce n'est pas simple je le sais bien.

J'étais absente moi aussi du Forum car depuis le 20 Juin j'étais au chevet de ma petite maman je l'ai accompagnée jusqu'au bout elle est décédée le 16 Juillet aprés beaucoup de souffrance, les obséques sont passées, mais il est trés douloureux de perdre sa maman elle avait 92 Ans mais a part son diabéte elle n'était jamais malade elle a eu une belle vie dommage que la fin de vie ai été si longue et douloureuse mais maintenant elle se repose a jamais.

Mon mari a commencé sa 2éme cure de Taxol il n'a pas d'effet secondaire important si ce n'est un peu de fatigue et la chute de cheveux qui est impressionnante.

Je vous souhaite une bonne journée (la meilleure possible) et je vous dis a trés bientot je reviendrai plus régulièrement.

Bon courage Marie a vous et votre mari vous etes trés souvent dans mes pensées.

Bien Amicalement Yveline

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YVELINEg

Bonjour,

Je reviens vers le Forum, depuis mon dernier Post je m'inquiéte de ne pas avoir de vos nouvelles Marie, j'espére que tout va pour le mieux pour votre Mari.

Mon mari a commencé sa 3 eme cure de Taxol les 2 premières pas de souci celle ci par contre bcp de fatigue et forcément grosse baisse de morel, prochain Scan pour lui le 12 Septembre, entre temps des douleurs bréves mais intenses se sont installées dans l'abdomen, encore beaucoup d'inquiétude.

J'espére a bientot de vous lire Marie pour des nouvelles.

Bien Amicalement Yveline

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YVELINEg

Bonjour a tous,

Je reviens poster un message, mon mari a fait 4 cures de Taxol qui se sont plutot bien passées malgré bcp de fatigue.

Le 12 il a fait un nouveau scanner et là mauvaise surprise les lésions au foie sont encore plus envahissante, ce matin RDV Oncologue, et voici son discours :
Monsieur, vous avez bénéficié de 3 protocoles qui hélas n'ont pas marchés, a mon niveau je ne peux
plus rien pour vous, je vous dirige vers un confrère a l'Hopital d'Amiens qui décidera s'il est possible de vous faire
une chimioembolisation sinon je vous dirigerai a Paris pour tester un médicament, car il n'y a pas actuellement
d'autres traitement.

Voilà beaucoup d'inquiétude, nous allons donc voir l'oncologue le 24 nous verrons ce qu'il en pense.

Je suis désemparée de voir mon mari comme ca c'est difficile.

Je suis inquiéte de ne pas avoir de nouvelles de marie j'espére que votre mari va bien.

A bientot, bien Amicalement Yveline

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MarieC

Bonjour Yveline, bonjour à tous et à toutes, Yveline, je suis désolée mais je n'ai pas reçu de notifications sur ma boite mail et je

n'ai lu aucun de vos messages depuis très longtemps! Je pense souvent à vous et je m'inquiétais beaucoup! J'aurais mieux fait

de venir directement sur le site....

J'imagine que ces moments sont difficiles pour vous et votre mari...

Mon mari en est à sa 8ème cure de folfirinox, il est épuisé, c'est difficile pour lui de trouver de l'énergie. D'un commun accord,

bien que nous soyons reçus tous les quinze jours par l'oncologue, nous ne demandons ps où en sont les marqueurs, une

protection pour pouvoir affronter tout ça sans parasites et sans trop de pression... Je ne sais pas si c'est une bonne idée,

ou pas... Parfois, je doute et je voudrais savoir, mais je me dis aussi que je dois respecter la volonté de mon mari qui, lui, ne

veut rien savoir jusqu'au prochain Pet Scan... Parfois, J'ai du mal à croire que ça va s'arranger et ça m'est infiniment pesant

comme vous vous en doutez.

Moi aussi, je suis désemparée de voir mon mari endurer tout ça depuis si longtemps déjà... Le plus difficile, c'est que j'y

avais cru, à cette guérison... Alors, je m'accroche aux choses douces, nos petits- fils, nos enfants, les amis... En plus, mon

père a fait une intoxication médicamenteuse au doliprane début août et il est resté plusieurs jours entre la vie et la mort,

ce qui a ajouté au poids de tout le reste.

Je souhaite de tout cœur que les deux possibilités que l'on a proposé à votre mari permettent de stabiliser son état. J'ai lu

récemment que de nouvelles molécules contre ce cancer étaient arrivées, pourvu que cela fonctionne!

Chère Yveline, je suis encore désolée de ne pas avoir regardé directement sur le site. Je pense à vous, et à tous ceux qui

affrontent cette maladie. Puisse les semaines prochaines nous apporter un peu de répit, Très amicalement, Marie

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Chrisbv

Bonjour

Je vous lis avec beaucoup de compassion.
L’amour est la seule chose qui peut nous aider ( le couple/le patient/l accompagnant).

Mon mari est décédé cet été.
Il est mort serein même heureux ( étrange à lire sans doute ) comme si ce combat n était plus.
Il etait vraiment paisible quand la fin est arrivée, ce jusqu’à son dernier souffle.

Il est libéré de ses souffrances, de cette pression, de ses questions intérieures, de ses peurs.

Si votre mari ne veut pas savoir mais que vous si, vous pouvez être appelé pour poser vos questions..
Respectez vos besoins aussi.

Je vous avais parlé d un protocole nouveau sur Lyon.

J espère ne pas être gauche dans mes écrits

La douleur est là pour vous je sais...

Les mots me manquent en fait et même si c est la même maladie les contextes restent différent.

Avec cœur

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MarieC

Merci pour votre soutien et votre force Chrisbv... Vous lire est très apaisant. Vous avez vécu ça vous aussi et votre compassion

me va droit au cœur... Je suis allée voir les articles sur ce nouveau protocole à Lyon et c'est très encourageant, je me dis qu'il

faut tenir, tenir, gagner du temps et ne pas perdre espoir! Je sais que je pourrais appeler l'oncologue , mais je ne veux pas

savoir des choses que mon mari ne saurait pas, nous avons commencé ce combat ensemble et à un moment donné, je me

suis retrouvée porteuse d'éléments qu'il n'avait pas et ce n'était pas une position facile à tenir. Si le besoin se fait ressentir

à un moment, je le ferai, mais pas pour l'instant.

Vos mots me touchent, merci à vous... De tout cœur, Marie

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Chrisbv

Je comprends votre choix et en effet il est bien de se respecter.

Soyez amoureuse Marie et que malgré sa maladie votre mari le soit aussi.

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Chrisbv

Bonsoir Yveline

Je ne comprends pas mon message pour vous n est pas publié

Je vous disais comme Marie je n ai pas eu d alerte aux messages postés ici

Je voulais venir aux nouvelles quant à votre rdv du 24 sept

Il est vrai qu il est toujours fort étrange d entendre qu un oncologue ne peux plus rien qu on nous ai ou non expliqué les étapes des traitements

Nous connaissions les étapes et savions qu après un certain protocole il n y aurait plus rien pour mon mari
Mais même le sachant ce fut un coup bien lourd pour mon mari et moi

Je resterai en veille sur le site au cas oû je ne reçoive pas d alerte aux messages

Je pense à vous Yveline et Marie

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