tumeur sur la tête du pancréas

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kiwi

Bonjour,
Ma maman qui a 61 ans est devenu soudain toute jaune il y a une petite dizaine de jours. Jaunisse accompagnée de démangeaisons qui l'a poussé à aller voir son médecin sans tarder. Suite au scanner, Irm, prises de sang et hier une pose d'un écarteur pour faire passer de nouveau la bile dans le cholédoque et une biopsie, il lui a été détecté une tumeur de 3,5 cm sur la tête du pancréas-
Nous n'aurons les résultats de la biopsie que dans 10 jours , ce qui est une éternité quand on vit dans l'angoisse. la semaine prochaine elle doit refaire un scanner pour voir si la tumeur n'a pas pris de vaisseaux sanguins. j'ai bien compris que si par malheur c'était le cas, la tumeur ne peut être enlevé. que si la tumeur est maligne, je perd ma maman dans les 3 prochains mois. quelle horreur.... si la tumeur est resecable, elle peut espérer vivre 12 mois....un vrai cauchemard.

Ma question est la suivante : Y a t il une VRAI chance qu'une tumeur de 3 cm sur la tête du pancréas soit bégnigne ?
j'avoue que ce que je trouve comme documentation ne donne pas d'espoir.

ca existe des masses begnignes à cet endroit ? maman a les voies biliaires élargies....

elle ne souffrait pas mais depuis l'intervention d'hier , elle souffre affreusement. j'espere que cela est du à une irritation due au geste invasif et kelle puisse de nouveau vivre sans souffrir.

elle n'a pour le moment pas perdu l'appetit ni le poids. meme si depuis l'intervention elle n'a pas faim.

je ne demande pas de consultations par internet, c'est évident que c'est parfaitement sans fondement.
je veux juste savoir si il existe vraiment une vrai possibilité que cette masse soit bégnigne ou comme je l'ai lu 98% de probabilite que ce soit malin.

vous allez peut etre me dire d'attendre 10 jours les resultats MAIS comprenez moi. Je vis loin de ma maman, je suis à la recherche de travail. encours de selection....si c'est malin je ne veux pas travailler maintenant.je veux pouvoir aller voir ma maman le plus possible pour profiter de ce kil nous reste.

hier jour de la confirmation de tumeur, j'ai envoye bouler une agence immobilière qui m'offrait un poste. aujourd'hui une autre entreprise doit m'appeler pour me confirmer ou non mon embauche. je ne sais quoi faire. je ne veux pas passer à côté des derniers mois de ma maman.
Il y a une semaine j'avais une maman en pleine forme et soudain c'est la maladie la plus sombre pronostic terrible..... je voudrais me reveiller de ce cauchemard . c'est idiot, infantile.... mais à 40 ans comme à tout age on est bien démuni devant la perte de sa maman.
j'hallucine d'écrire cela....
merci à tous ceux qui prendront le temps de me lire et me répondre

Angélique

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kiwi

ce matin maman est tres malade. elle a vomi toute la nuit. hier elle a tres peu mangé et le peu kelle a mangé elle l a rendu. elle a mal car en vomissant ca la brule. elle est tres fatiguée.

l infirmiere va voir le docteur pour voir ce kils peuvent faire pour l aider. la chimio s arrete à 22h. l infirmiere lui a dit kelle pouvait etre malade 2 jours encore apres la fin de la chimio.

maman retourne le 10 pour la prochaine chimio. donc forcement elle fait le calcul des jours de repis et ca fait pas beaucoup.

j espere kils vont pouvoir la soulager rapidement car son morale en depend.

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COLETTE.S2

Bonjour,

Kiwi, comment va votre maman, elle a bien supporté sa 1ère chimio? Elle fait une cure tous les 15 jours?

Mon mari, après 4 cures de Gemzar+Abraxane, va légèrement mieux, un peu moins de douleurs et de nausées, mais reste extrêmement fatigué. Le dernier bilan sanguin montre une petite amélioration sur l'état de son foie.
Ce traitement doit duré encore jusqu'à fin mai avant de faire un bilan complet.

Bonne journée,
Colette

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kiwi

Bonjour Colette
c est très très dure. Maman est faible et fatiguée. Elle mange peu et a la diarrhée. Elle est toute pâle. Dort tout le temps. Et elle pleure de se voir amoindrie. C est un véritable creve coeur. ... malheureusement on se sent bien impuissant. Je redoute sa prochaine chimio le 13. Je la vois tellement faible. Elle a reperdu du poids. Donc les premiers temps ellea beaucoup vomi. Puis ça a été remplacé par la didiarrhée. Je me demande ce que ça aurait été la chimio traditionnelle. Car la on peut pas dire kelle ait été gâté point de vue effet secondaire .
Bises
Angelique HaH

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COLETTE.S2

Bonjour Angélique,

Je me souviens des toutes premières cures de Fofirinox de mon mari, c'était en effet très violent, ça s'améliorera probablement par la suite,

bon courage,
Colette

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kiwi

Bonjour

Alors maman a arrêté le lexomil prescrit par beaujon kelle a pris apres sa chimio car c'est pour l angoisse. et bien elle a bien fait ! avec lexomil elle ne pouvait meme plus marcher ! tenir sa tete . la elle a pas la forme olympique certes mais au moins elle a pu faire un tit tour et sortir ses toutous. elle etait pas sorti depuis son retour de l hopital.
elle mange un peu mieux meme si la encore c est pas encore ca.
elle n a plus la diarhee desormais elle est de nouveau constipé !
demain c'est sa prise de sang d'avant chimio qui est prevue lundi. j espere que cette fois ce sera moins violent. ca me fait peur. elle etait plus gaillarde pour aborder la premiere et ca a ete tres dure alors la je ne sais pas ce que cela va donner.
bises

angel

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kiwi

resultats de sa prise de sang d aujourd hui encourageant. les leucocytes qui etaient elevés sont dans la norme. elle n'est presque plus anémiée...c'est a dire kelle se rapproche de la valeur basse.
pas de diabete
et ses valeurs pour le foie se sont nettement ameliorées

PROFIL ENZYMATIQUE HEPATOBILIAIRE
GOT (ASAT) . . . . . . . . . 26 UI/l inf. à 32 // 367 le 16/02/15
GPT (ALAT) . . . . . . . . . 35UI/l inf. à 31 // 817 le 16/02/15
PHOSPH.ALCALINES . . . . . 151 UI/l 35 à 105 // 270 le 16/02/15
GAMMA GT. . . . . . . . . . . . .92UI/l inf. à 40 // 170 le 16/02/15

ca va dans le bon sens . nous ne connaissons toujours pas son CA 19/9

elle avait trop de potasium c est desormais dans la norme

ses reins RAS

c'est plutot bon tout ca. surtout les valeurs du foie, elle partait de loin....alors pourquoi se sent elle aussi mal ?

elle ne mange quasiment pas depuis 2 jours.

elle se sent pleine en permanence. et les aliments ont un gout fadasse qui la degoute,

elle ne mange plus du tout de yahourt, soupe ca la degoute.

meme ses complements alimentaires passent difficilement

on aurait envie que son analyse de sang se reflete dans un mieux generale mais bon c'est surement trop tot

lundi maman va à la chimio avec son mari. ca c'est super. seule c'est trop dure

elle va demander si elle aurait pas besoin de se supplementer en vitamine D ou autres car elle est vraiment à plat

savez vous si il faut demander des vitamines ou autres ? beaujon lui avait prescrit du magnesium kelle n a pas pris. il faudrait peut etre kelle le prenne. elle va demander.

bises

angel

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COLETTE.S2

Bonjour,

on a prescrit de l'EPO à mon mari car anémié et très fatigué.
Quelqu'un a-t-il déjà dû prendre cela?
Il semblerait que, même si ça joue sur l'état de fatigue, l'EPO n'est pas forcément bon pour les cellules cancéreuses, et pourrait plutôt les développer??

Il a fait sa chimio vendredi dernier et depuis 2 jours ne s'est guère levé et n'a quasiment rien mangé. c'est dur!!

Angel, il prend de la vitamine D/jour, mais c'est l'homéopathe qui l'a prescrit.

A bientôt,
Colette

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kiwi

maman a sa seconde chimio. moins dosée. et à la maison.

je connais enfin son ca 19.9 il est de 183...est ce bon ?

j espere que la chimio sera plus supportable cette fois ci

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kiwi

Bonjour Colette

je n ai pas recu de mail pour me prevenir de ton message...j'espere que tu trouveras une reponse pour l'EPO

je suis triste de lire que ton mari ne supporte pas bien sa chimio

tres dure...moi ces jours ci j accuse le coup. moralement c'est devastateur le cancer de l'etre aimé

je t embrasse

Angel

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Didier

Bonsoir Colette et kiwi

Je viens de découvrir vos commentaires et me permets d'intervenir car je suis moi même atteint d'un cancer du pancréas avec des métastases sur le foie.
Cela a été diagnostiqué le 23 décembre 2014 à l'age de 52 ans.Sur les conseils d'une amie, j ai demandé d’être suivi au centre Léon Bérard sur Lyon plutôt que l’hôpital prés de chez moi.
Je suis très bien suivi par le docteur C. de la Fouchardiere. Elle m'a proposé de participer à un essais thérapeutique de l'Institut du Cancer De Montpellier et j'ai accepté.
Il s'agit d'une association de 2 protocoles gembrax et folfirinox.
J'ai commencé ma première chimio en janvier et vais faire ma 9 ème mercredi prochain.Pour l'instant cela va de mieux en mieux , mes analyses s'améliorent:
En Janvier
ASAT 76
ALAT 203
GGT 522
CA 19-9 7872
ACE 212.5
En avril
ASAT 52
ALAT 90
GGT 176
CA19-9 230
ACE 4.7

Ceci est un bref témoignage mais si vous voulez d'autres précisions, je suis à votre disposition pour tout renseignement.

Didier , un malade qui garde le moral :)

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