Début chimiothérapie

13 commentaires
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Lilice169

Bonjour,

J'ai été diagnostiquée à 47 ans il y a quelques moins d'un cancer du sein bilatéral : sein droit CCIS et à gauche carcinome infiltrant 19mm grade 2 hormono-dépendant. J'ai été opérée le 09/07 et malheureusement le ganglion sentinelle comportait une micrométastase. Alors que le traitement chimio était incertain, ce dernier élément a fait penché la balance en sa faveur.

J'entre donc, non sans appréhension, dans le protocole long que certains connaissent : 4 EC puis 12 taxol, puis radiothérapie et hormonothérapie. Première cure prévue le 09/09.

Deux choses m'inquiètent fortement : les séquelles long terme de ces traitements et leur impact sur la vie sociale/professionnelle et le risque permanent de récidive et ce potentiellement durant plus de 30 ans. Mais j'essaie de prendre les choses étape par étape, de rester optimiste et de solliciter le maximum de soutien. 

Donc si certains ont des expériences à partager, des conseils, je suis preneuse. Merci !

 

 

 

Yvette90

Bonjour Lilice, Je n'ai pas le même cancer mais je suis certaine que beaucoup de copines vont venir te soutenir dans cette longue lutte contre ce maudit crabe.

Pour les séquelles, c'est difficile à dire, car une personne ne réagit pas forcément comme l'autre. Bien sûr, la maladie et les traitements impactent forcément la vie socio/professionnelle et la vie tout court d'ailleurs mais d'autres que moi seront certainement plus à même de te donner des renseignements et des "trucs" pour passer au mieux cette période. 

Courage et je t'envoies plein d'ondes positives 💪💪🌹🌻🌺🌼🌷💖🌞

Amicalement

        Yvette

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Tarente

Bonjour lilice et bienvenue parmi nous... Comme Yvette je t'apporte tout mon soutien, j'ai un K du sein et pour l'instant je vais bien après tous mes traitements,mais comme toi toujours la récidive dans un coin de notre tête.. bien sûr c'est compliqué mais on fait face.. Je suis sûr que plusieurs amis du Forum vont venir t'encourager.. Bisous et courage et pleins d'ondes positives .. 🥰😘

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Lilice169

Merci beaucoup pour votre soutien et vos encouragements. C'est important de pouvoir dialoguer avec des personnes qui traversent la même épreuve. 

 

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josee02

bonjour Lillico

comme vous, au premier rdv, yes pas de chimio. Puis après l'opération, bah chimio.

Il y a pas le choix, il faut faire confiance et y aller..Les "effets secondaires" pas de règle, chacun va reagir differemment.

Bon vous allez perdre vos cheveux, tres vite, 10 jrs après la 1ere EC, maïs c pas grave du tout, foulard, bonnet, meche avec scatch sous le chapeau de soleil, ou rien du tout, ce n'est pas une maladie honteuse. Et hop toutes les sorties, une nouvelle tête haute en couleurs !

Des séquelles, oui un peu, des bouts de doigts mais sans trop de douleurs, de la fatigue et des envies de dormir n'importe ou, n'importe quand, je pense parfois aux allumettes de beni hill...

La peur de la recidive, oui, faut s'occuper beaucoup beaucoup.

Courage, faut y aller et vous pourrez revivre une fois la tempete passee

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Nancie

Bonjour,j'ai  40 ans ,opérer il y a dix mois du côlon et bim metastases au foie. J'accuse le coup et vit très mal cette annonce surtout qune tout etais ok. J'attaque vendredi une chimio.

Je vous soutien de tout cœur. Nous sommes dans la même tranche d'âge  .

Nancie

Sandrine Tom Mat Mil

Bonjour Lilice

Toutes tes interrogations, tes craintes sont normales.

Tu es au début de ton protocole qui avec l’annonce de la maladie sont un réel bouleversement dans ta vie.

Mais je te rassure tu vas petit à petit apprendre à vivre autrement car comme nous tu n’as pas le choix. Il ne faut pas se le cacher, mais notre vie d’avant appartient au passé et il faut se tourner vers cette nouvelle vie pour avancer.

Par contre nous sommes tous différents face aux traitements et face à la maladie, alors je ne serai pas répondre à tes questions, mise à part que ce sont des moments pas très drôles et que oui c’est difficile. Mais mon truc à moi c’est de me dire que c’est pour mon bien et que pour guérir je n’ai pas d’autres choix que de passer par là. Alors oui c’est la galère, mais  accroche toi 💪

Et une dernière chose, j’étais le genre de femme qui passait son temps à tout anticiper. Et cela m’a engendré énormément de stress, car au lieu de profiter de l’instant présent je pensais toujours au lendemain. Il n’y a rien de mieux pour ne pas profiter de la vie!!

Alors cette maladie si aujourd’hui je peux dire qu’elle m’a « apportée » quelque chose : c’est de profiter de l’instant présent ! Vivre tout simplement !

La récidive j’en ai peur également, mais dés que j’y pense je m’active pour l’oublier.

J’espère pouvoir t’apporter beaucoup de courage 💖

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Lilice169

Merci à toutes pour vos messages encourageants et réconfortants. Il faut avancer et essayer de retirer des choses de cette épreuve. Et oui Sandrine profiter de l'instant présent, cela tombe bien j'ai quelques jours avant la 1ere chimio et je suis pour l'instant en bonne forme alors il faut en profiter.

Tout mon soutien à toi Nancie, on pourra partager notre expérience de la chimio.

A bientôt

 

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Isa33710

Bonjour Lilice,

Comme toi aprés ma chirurgie, il a était décider de faire de la  chimio à cause également d'un glanglion positif. J'ai était opéré le 02/07 et j'ai commencé ma premièr  chimio le 22/08, j'ai 3 EC et 9 Taxol à faire, ma première c'est assez bien passée, j'apréhende les suivantes. Je m'occupe au maximum dans la  journée pour évacue, marche, tennis et autres activités souvent  manuelles.

Bon courage à toi et n'hésite pas échanger avec nous 😉 

Isa

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Lilice169

Merci beaucoup Isa, vos témoignages sont précieux !

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Nancie

Bonjour, oui je veux bien rester en contacte pour se donner des nouvelles et du positif ...comme toi je suis en forme en ce moment alors je bouge  sans cesse ...

Courage 💕 

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