On se ressemble beaucoup dans la maniere de voir les choses. Je refuse un peu aussi de "subir" les chimios. J en profite à chaque fois pour rendre ces moments le plus agréable possible. Je rigole de moi, je rigole de la situation, et au final tout le monde se marre 🙂. Du coup quand les infirmieres et les aides soignantes passent dans ma chambre, ca devient plus une visite qu un soin a mes yeux. Ca joue pas mal sur le moral!🙂
Si si tu y repond 😉. Je suis un grand enfant, du coup je joue aussi avec la langue française. Ca ne viens pas de l ecriture. Je parle beaucoup avec des images, ca vaut mieux qu'un long discours il parait ! Le journal c'est juste pour y deposer les pensées envahissantes chez moi. Faire de la place dans ma tête pour pas accumuler. Une fois que c'est noté, plus besoin d y penser ! Je le fais par videos aussi. C est plus rapide 🙂.
Aujourd'hui je fais ma valise, je repars 5 jours demain (deuxieme cure). J'espère qu on pourra encore discuter, mais t étonne pas si je met + de temps à répondre. 😊
Bonjour à tous,
Alors pour faire simple je cherchais un endroit pour discuter avec des gens, très simplement. Que ce soit autour de la maladie ou non. Un endroit qui "déconnecte" un peu de ce qui nous connecte tous ici.
J'ai 34 ans et j'ai été diagnostiqué d'une tumeur testiculaire il y a près d'un an qui a dut être retirée chirurgicalement. La récidive est arrivée il y a peu au niveau ganglionnaire, et je viens de commencer ma première cure de chimio (BEP avec 5 jours en hospitalisation, cure de 21 jours je crois). Je croyais que j'allais me faufiler comme une anguille à travers les mailles des effets secondaires vu mon état en hôpital ; je m'étirais, prenais les escaliers pour aller vapoter 5 étages plus bas, que je remontais en revenant. J'écoutais ma précieuse musique et me réjouissait toujours de voir une infirmière passer. Le 5 éme jour arrive, c'est la sortie ! Oui, sauf que la, j'étais en quelques heures passé de Rocky à l'état de flaque d'eau. J'ai marché jusqu'à la voiture ou bien on m'a poussé dehors à la raclette ????
Ca fait 5 jours maintenant que j'ai quitté l’hôpital, avec entre temps un court retour pour une perfusion chimio d'1h (j'ai fait appel à la chaise roulante cette fois).
Dur, dur, long, dur, crevé, c'est long, j'ai pas de force, je sais pas si je dois dégu***er, on dirais que non mais c'est exactement pareil, je dors, je me réveille, je dors, je me réveille, faudrait manger, faudrait se laver, faudrait se lever, tout m'énerve, tout fonctionne à l'envers (j'ai faim mais l'idée de manger me rappelle vite que non). C'est le coup classique j'imagine..
Aujourd'hui, je sais pas, c'est comme si une partie de mon corps avait discuté avec l'autre pour trouver un accord: t’arrêtes les nausées, j’arrête la fatigue.
Donc après un semblant de journée normale, me voilà ici, simplement parce que mon plus gros effet secondaire, qui lui est du à d'autres épreuves de la vie que j'ai du surmontées bien avant, c'est la solitude. Sachant très bien que nous avons tous notre sensibilité et que nous réagissons tous différemment aux épreuves, à cette maladie et ce qu'elle implique, voilà, je voulais juste créer un petit espace pour discuter, se conseiller, se remonter le moral, s'accompagner, se changer les idées,... car je me dits que je ne suis peut-être pas le seul à être seul.
Que tout se passe au mieux pour toutes et tous !