Autres témoignages et questions

bonjour tout le monde
pour ceux qui s'en souviennent,ma dernière irm du 26/10/ montrait que l'une de mes 3 petites métas cérébrales avait pris le contraste et subit une modification de sa morphologie et de ce fait mon onco souhaitait me revoir 6 semaines après avec une nouvelle irm pour voir l'évolution et les suites a donner,c'est donc celle ci que je partage aujourd'hui avec vous :
INDICATION :
Surveillance de lésions secondaires traitées par radiothérapie stéréotaxique.

Salutations du jour,
Pour info ce jeu de mot qui m a bien fait rire n est pas de moi.
Mais bref, ma question du jour car par chez moi, ça tombe comme des mouches, ça fait 2 fois que j y échappe en 2 semaines.
Si on est cas contact mais négatif et si on attrape cette autre m......, la chimio, radio ou autres sont retardés ???
Jusqu ici je ne m étais pas posé la question mais là c est de circonstances.
Belle journée les gars les filles !

Bonjour
Je suis déjà venue sur ce forum car ma mère avait un cancer du sein triple négatif rh- her2-metastase foie puis os.
Elle s est battue 1 an et demi et partie au mois de mars. Je l ai accompagnée jusqu au bout à domicile
Test génétique car c est la 3eme fille à avoir un cancer du sein. Pas de marquage pour le brca1 et 2 mais présence sur TP d un variant c665C>A,p.(pro222Gln)TP53.
Les tests génétiques n ont pas été plus loin
J ai besoin d en savoir plus. Il semblerait que la recherche ne soit pas assez avancée aujourd'hui.

Bonjour je voulais savoir si une échographie abdomino pelvienne peut changer en 5 mois ? J'en est passé une le 3 juillet tout était normal. Là je dois en repasser une fin décembre, le bilan sanguin effectué fin novembre était normal. Merci.

bonjour mes ami(e)s
nous sommes plusieurs a devoir passer nos examens de contrôle cette semaine ou courant du mois et j'en fais parti.
C'est vrai que moi perso je m'en serais bien passer et j"aurais préféré avant ou après noël mais pas de bol c'est pendant,bon on va faire avec et après tout peut être que tout va bien se passer.
nous avons déjà vu quelques bonnes nouvelles sur le forum et c'est très bien car çà prouve qu'il ne faut baisser les bras et se battre en permanence.

Bonsoir à tous,
Comme vous le savez sûrement, le coup d’envoi du telethon 2021 est lancé . Plus que jamais la recherche a besoin de nous pour trouver des solutions, des thérapies géniques pour plein d’enfants atteints de maladie génétique. Certains se rappellent peut-être de ma nièce Aliyah âgée de 4 ans , atteinte d’une maladie génétique rare et grave sans traitement, que des soins palliatifs. Voilà le post sur son histoire, que j’avais fait pour elle le 27 mars , date de son anniversaire :

Bonjour depuis quelques semaines je traine une douleur chronique à droite sous les cotes parfois plus bas. Tension à 13.8 . Pas de diarrhée . Pas de sang dans les selles. Pas de température. 43ans. J'ai passé en début de semaine une prise de sang assez complète : NFS : ok , transaminases : ASAT , ALAT , GGT, PHOSPHATASE ALCALINE, LIPASE , BILIRUBINE TOTALE , ALBUMINE SERIQUE : ok . PROTIDES TOTAUX, POTASSIUM, SODIUM : ok. CALCIUM ET CALCIUM CORRIGE : ok. VITAMINE B12 : ok. TSH : ok. FERRTINE : ok. LDH : ok . CRP : ok .