Traitement Tafinlar+Mekinist

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Val31

Bonjour,
J'ai subi un curage ganglionnaire + 20 séances de radiothérapie pour cause de récidive d'un mélanome 5 ans après l'enlèvement de ce dernier. Aujourd'hui,on me parle d'un traitement Mekinist+Tafinlar pendant 1 an. Je souhaiterai avoir des témoignages de personnes prenant ce traitement car j'ai très peur des effets secondaires.
Merci beaucoup d'avance

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Dr A.Marceau

Bonsoir JO59,
En effet, on ne dira jamais d'un mélanome qu'il est "gentil" car c'est un cancer qui peut potentiellement mettre en jeu la vie du patient. En revanche, on peut souvent dire que le mélanome est guéri, notamment quand l'exérèse chirurgicale a été complète et réalisée à un stade précoce. D'où l'importance, après celle de la prévention, du dépistage de ce cancer cutané.
J'espère qu'un jour votre oncodermatologue vous dira que vous êtes en rémission ... et que bien plus tard, il vous dira que vous pouvez vous considérer comme guérie.
Enfin, n'oublions pas une situation qui devient plus courante aujourd'hui : sans qu'on puisse parler de rémission, et donc encore moins de guérison, on parle désormais, parfois, de cancer contrôlé, c'est à dire qu'il n'a pas disparu mais qu'il ne progresse pas. Certains parlent alors de chronicisation du cancer, devenu une maladie chronique contrôlée par le traitement.
Bonne soirée
Dr A.Marceau

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Valo31

Bonsoir,
OUI, merci au Dr de veiller sur nos posts et de prendre le temps d'y répondre quand besoin de précisions.
Lise répond nous STP... :-(
Jeanne, as-tu eu les résultats ? Te sens-tu mieux ?
Jo, ton association de nos exams avec le calendrier de l'avent m'a fait sourire ;-) et tout comme toi, j'apprécierai encore plus le (ou les) verre(s) associé(s) au super repas de Noël. J'ai très envie de foie gras et de saumon cette année... Pour le poulet de Bresse, on n'a pas pris la décision encore :-) Et le gâteau, ma fille n'a pas encore choisi...
Pour tous les autres, j'espère que ça continue du mieux possible,
Belle journée d'automne aujourd'hui sur Toulouse. Bon ! pas chaude comme chez Alain...GRRRRRRRRRRRRR... mais très ensoleillée quand-même. Alain, si tu continues, on va tous émigrer par chez toi.....LOL ;-) Je crois que la CPAM locale ne s'en remettra pas.....MDR
Bon trève de plaisanterie, très bonne soirée
A demain

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JO59

Valo...mdr !!avec la CPAM!!tu as raison..ca ferait lourd pour eux!et vu comment les gens du Sud se font griller au soleil..ils ont déjà de quoi faire je pense..)-:
Moi aussi je vais profiter de Noël!!je vous le dis!!les moments en famille comptent 2 fois plus depuis que je suis malade..
Si tu veux une nouvelle idée..ce week end je tente la bûche aux fruits exotiques!!on verra..et je te dirai!
Demain matin prise de sang pour moi...
Oui Jeanne tu nous diras pour ton bilan..??
Dr Marceau.. j'espère un jour entendre le mot rémission ..j'y crois..mais là pour l'instant ce n'est pas vraiment d'actu...
Bonne soirée tout le monde!!

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VIRG56

Bonsoir
Oui merci au Dr de veiller à nos differents sujets ou questions !
Pour Alain, je suis suivie a Nantes car ce chu a la specialité de suivre les patients avec des melanomes, de plus ils font des recherches egalement...contrairement aux autres hopitaux du coin. Je prefere faire plus de km et etre bien suivi.
j'ai ete a ma consultation hier au chu, ai vu une interne, tres sympa, j'ai du mal a baisser ma cortisone, mes acouphenes sont un peu plus fortes ! du coup on va faire un palier ce mois ci et on passera a l'hydro cortisone le mois prochain sinon ras.
Mon arret est rallongé jusqu'a debut mars.
Prochain scanner le 21/12 puis consultation et resultat le 2/1 j'espere que la nouvelle année sera bonne et pleine d'espoir
Comme je me perds ds les resultats ou examens de chacun : j 'espere que ca ira pour tout le monde et qu'il y aura des bonnes nouvelles....
Une pensee pr jeanne qui n'est pas en forme...es tu allee a l'hopital ou la fievre a t elle baissée ? Et lise ?
Bonne soirée la team!!

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JeanneB

Bonjour à tous,

Merci Docteur pour votre message d'encouragement. A lire tous messages vous pourriez croire que l'on est obsédés par la nourriture. C'est notre façon d'oublier cette maladie., de parler de la vie.

ma prise de sang n'a pas révélé d'infection notoire , l'analyse d'urines est en court. J'ai encore eu de la fièvre hier soir, je n'ai rien pu avaler hier pas faim. . Ce matin encore de la fièvre mais moins qu'hier. Le traitement est toujours arrêté (3 jours). les docs devaient me rappeler. Ils doivent attendre less résultats de l'analyse d'urine. je suis épuisée
je n'ai pas le courage de penser au repas de Noel. ça va être du Picard.

j'espère que les résultats de chacun vont être bons
Je suis vraiment inquiété pour Lise.

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JO59

Un ptit coucou rapide à vous tous..pas la grande forme..frissons fatiguée et pleine de crampes!ça ira mieux demain..
Alors bonne fin de journée à tous..
A demain.Bizz

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Carobel

Bonsoir à tous,

Pas grand monde ce jour sur le forum.

Jeanne, j'espère que ta fièvre va passer ou qu'ils vont trouver ce qui la provoque. Courage.

Jo, repose toi aussi mais avec la grisaille du nord, ça ne pose pas problème de rester au chaud sous la couette.

Plus possible de suivre les examens de chacun, le calendrier est trop rempli. Je vous souhaite donc les meilleurs résultats et venez nous tenir au courant.

J'ai relu le dernier poste de Lise et elle ne semblait pas se plaindre d'un problème de santé contrairement aux jours précédents. Elle était plutôt en mode revendication sociale et politique. Lise, fais nous un signe, tu nous inquiètes.

Bonne soirée à tous et à demain.

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VIRG56

Hello
Pr ma part, ce n est pas la grande forme, j ai la creve.....les mouchoirs sont mes meilleurs amis
Bonne soirée

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JO59

Bjr la team...eh bein..gros coup de mou pour tout le monde à ce que je vois!!le temps maussade et l'ambiance générale y sont pour qq chose..et la saison est moche!!je rêve de neige et soleil hivernal après gelées..plutôt que pluie et grisaille!!
Et nos organismes souffrent avec nos traitements..Moi je me dis que l'immuno est bcp moins méchante mais la fatigue est là qd mm...)-:..l'organisme lutte en permanence contre la maladie et ça demande de l'énergie...Et ces crampes jours et nuits st assez pénibles!!pour dormir et récupérer..c pas le top!
Alain n'a pas posté hier..pour Lise ca me chagrine vraiment.ou elle a juste son ordi en panne!!
Je vais en HDJ lundi..sans dévoiler secret médical..je demanderai aux filles ..j'avais dit à mon onco que l'on se parlait sur ce forum,elle avait ri et dit que c'était bien..
Les docs devaient trouvé une solution pour elle..peut être que.....
Jeanne ..auj tu devrais savoir ce qu'en pensent tes docs aussi..tu nous diras..
Alors Carobel tu as vu St Nicolas hier??tu as eu un chocolat??j'ai pensé à toi qd JPPernaut en a parlé ds son journal!(-:tu as profité de ts vacs qd mm?
Valo le choix du gàteau est fait??
Bon je vais prendre mon ptit déj maintenant!!
J'attends vos news avec impatience!ya pas il faut qu'on se rebooste mutuellement là..!!parce que là..onest ds le pâté!! )-:
Bisous bisous à tte l'équipe..

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JeanneB

Bonjour à vous

toujours en arrêt du traitement à cause la fièvre, j'entre en HDJ ce matin. De la fièvre encore hier soir, pas ce matin.
les docs pensent que j'ai une infection et que ce n'est pas T et M qui me donne la fièvre, pour preuve je n'en prends plus.

pas de le temps de continuer ...

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