Bonjour pour ma part je reviens au nouvelle pour mon papa, ses métastases osseuses ont disparu grâce à la chimiothérapie mais jusqu’à quand tel est la question..
Est ce que vous avez déjà entendu parler de l’immunothérapie ? Est ce que c’est un traitement efficace ? Car ont lui a suggérer..
Et au niveau du cavum plus de récidive depuis son traitement de 35 séance radiothérapie et chimiothérapie
Bonjour ,
Alors l’immunothérapie oui il est actuellement sous immunothérapie mais ce traitement fonctionne à moitié car métastases toujours là à certains endroit , par contre c vraiment une bouffée d’air pour lui car aucun effet secondaire c comme si il n’était pas malade a.
Mais voilà ce traitement va lui être stoppé , mais je connais une personne qui a le cavum et l’immuno fonctionne très bien depuis 10 mois … comme quoi chaque cas est différent …
Courage à votre papa
Je comprend pas pourquoi en Europe on a pas de traitement avancée comme au États-Unis qui sont très très avancée..
Bonjour à toutes et tous,
Bon courage à tous et toutes, il y a un long moment que je n'avais pas publié (wael34) sur ce forum, mais je le fais volontiers aujourd'hui pour rassurer les malades du cancer du cavum. Aujourd'hui presque 11 ans après le début de mon cancer, et après de nombreuses étapes difficiles, je suis en pleine forme et en bonne santé. Sachez que chaque cas et chaque personne est unique, et que l'on peut très bien guérir du cancer du cavum, même avec de précédentes métastases (la preuve j'en ai eu aussi : ganglions cervicaux, parotide, métastase osseuse sur une côte,...). Aujourd'hui, par la grâce de Dieu, tout est rentré dans l'ordre, le corps humain est bien fait et sait se battre.
Bonjour ,
Je vous remercie pour votre commentaire, vous savez pas à quel point il fait du bien à entendre … je soutien mon conjoint depuis le début 2 ans de traitement non stop et toujours c métastases osseuse qui reviennent… on perd espoirs mais il faut y croire , c tellement de souffrance ce cancer , vous avez été courageux , encore merci pour votre commentaire .
Bonjour kalia-77,
Il est normal de témoigner, et je suis bien placé pour savoir l'importance de ces témoignages, moi-même au début de mon cancer en 2014, je me raccrochais à tous les témoignages positifs des malades du cancer du cavum. Ces avis de patients qui ont guéri donnent énormément de courage aux actuels patients. Et je connais aussi le rôle primordial des personnes (épouses, conjoints, enfants, ...) qui accompagnent les malades. Moi-même, je ne remercierai jamais assez mon épouse, qui a été à mes côtés durant mes 4 années non-stop de traitements (chimio, radiothérapies, chirurgies, etc..), c'est grâce à vous aussi, que nous trouvons le courage de nous battre. Sans oublier le moral, l'optimisme et la rage de vaincre cette maladie, en pensant toujours à des jours meilleurs. Tant qu'il y a de l'espoir, il y a de la vie.
Bonjour,
Merci de partager votre vécu. Il est important de témoigner même si chacun repond différemment aux traitements et à la maladie.
Me concernant, j'entame la 3eme année de traitement non stop : métastases osseuses au debut mais la maladie a progressé au foie.😥
Mais tant qu'il y a des solutions et des traitements, il ne faut pas hésiter. Il se peut qu'un traitement ne soit pas efficace, mais il ne faut pas perdre espoir. Le prochain traitement avec des molécules différentes sera peut-être le bon.
Je tiens bon et garde espoir. 💪
Plein de courage pour ceux qui combattent encore la maladie.
Bonjour maypa,
Vous avez totalement raison, il faut se battre H24, et en toutes circonstances. Avoir des métastases, ce n'est pas la fin du monde, j'en ai eu de nombreuses, dont des métastases osseuses, et elles ont toutes disparues grâce aux traitements notamment.
Il faut aussi être à l'écoute de son corps, prendre le maximum de vitamines, bien manger, essayer de faire un peu de sport, ne serait-ce qu'un peu de marche. Cela permet de s'aérer l'esprit, de penser à autre chose, et de se motiver moralement et psychologiquement.
Enfin, parmi les nombreux compléments alimentaires (corrosol, jus d'aloé verra frais, jus de betterave, huile d'olive bio,...) que je prenais (en plus des traitements médicamenteux), si je dois en retenir un seul qui m'a été énormément bénéfique (et que je continue de prendre jusqu' ce jour, c'est la gousse d'ail bio, écrasée tôt le matin, mise dans une cuillière et avalée à jeun le matin, avec un grand verre d'eau. Cela permet d'éliminer les nombreuses bactéries et cela contribue également à éliminer les cellules cancéreuses, encore faibles au lever du jour. Pour remédier à l'odeur pas toujours agréable de l'ail cru, il suffit de prendre une petite cuillière de miel bio juste derrière.
Continuez de vous battre, demain sera meilleur :)
Bonjour Wael,
Merci pour vos belles paroles et vos conseils 🫶.
Profitez de cette très belle journée 🌞
Bonjour à tous,
Je vous remercie à tous pour vos témoignages.
Pour ma part, un petscan avec un SUV très élevé relève une atteinte du cavum jusqu à la fossette de Rosënmuller prédominant à droite ainsi qu une Plage d'infiltration de la base de langue et de la vallécule droite.
J’ai vu un premier ORL semaine dernière où la fibroscopie était ok mais il m’a expliqué que ça devait être derrière la muqueuse alors j’attends mon nouveau rdv semaine prochaine …
Merci pour vos témoignages car j’en trouve très peu.
Je vous souhaite à tous une belle journée
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bonjour a tous,je m appelle jennifer j aurait bientot 31ans,je suis depuis 7ans en remission d un cancer appeler "tumeur du cavum" situer entre le nez et les oreilles ainsi que l arriere gorge,c est un cancer cervico- faciale,il a etait diagnostiquer en mai 2007 suite plusieurs mois de traitement aerosols j ai etait envoyer chez un orl que je remercierait jamais assez mr dupont qui ma sauver la vie,en effet un ganglion enorme et apparu dans mon cou cote gauche,j ai donc vue mr dupont qui ma demander d aller faire une radio pour controler,perso n aller jamais au cha d arras parceque pour le manipulateur un cancer c est les amydgales enfin bref,je suis donc retourner voir mr dupont avec cette radio qui ma envoyer le jour meme au chr roger salengro de lille ou j ai attendu un medecin et des etudiants qui on regarder a tour de role dans mon nez et gorge avec un fibroscope,ils ont programmer une biopsie du cavum le 7 mai 2007 et le 27 mai 2007 on m anoncer cancer benin mais bien avancer du cavum,j ai donc dut aller le mois suivant faire chimiotherapie et radotherapie en meme temps jusque fin aout 2007,j ai perdu 23kg,pas mes cheveux c est l un des rare cancer qui les fait pas tomber,les mois on etait dure vomir beaucoup pas manger,pas pu voir ma famille,mais vue des petits vivre et s accrocher face au cancer d ou ma force d avoir combattue,j ai eu un traitement par dose de cheval comme disait mon chimiotherapeute ca aurait tuer un cheval,je fut plus forte,je suis la car je suis a la recherche de personnes qui ont eu mon cancer,car evidemment 7ans apres j ai des sequelles dut au rayon et chimiotherapie mais je suis vivante,j ai une ouverture de bouche de 1mm,j ai la salive 3fois plus epaisse,j ai une surdité a 100% a gauche et a droite j ai perdu 80% a gauche je fait les demarches pour faire poser un appareil a ancrage osseux prochainement,j ai beaucoup de mal a manger mais je mange ce que je peux je me dit que j ai pas gagner pour en arriver a pu avancer,j ai la peur de l hopital je sais que je vais y retourner pour la pose de l appareil a ancrage osseux,donc tout les souvenirs du vecu me revienne j ai vue le psy et vais faire de la sophrologie pour apprendre a gerer le stresse je le conseille au gens nerveux :) a part tout ses sequelles je suis en vie j ai perdue une amie plus agée du meme cancer que moi,ça ma fait peur,mais je me dit que je doit avancer en sa mémoire lui montrer que "godzilla" comme on l appeler entre nous ne m aura pas,si vous avez le cancer que j ai eu et que vous souhaiter discuter y a pas de souci,je vous souhaite a tous bon courage,et accrocher vous a vos familles ca aide a la guérison ;)