tumeur sur la tête du pancréas

Bonjour Didier

ca me fait plaisir de decouvrir ton message. je recevais des alertes par mails avant mais plus maintenant...

ah oui dis donc sacrée amelioration !!! comment supportes tu ces chimios ? es tu embeté par les effets secondaires ?

est ce que les premieres chimio sont les plus dures et apres ca va mieux ?

si je comprend bien ton protocole c'est de combiner les 2 chimios existantes c'est ca ?

tu as fait scan de controle deja ?

c'est super que tu aies le morale. chez ma maman c'est la que le bas blesse. mais c est tres lié à ses effets secondaires de chimio donc j espere que les chimios seront moins difficiles a supporter dans le futur

bises

angel

Bonsoir Angel

Oui mon protocole consiste au mixage de 2 sorte de chimio : 1 fois par semaine pendant 3 semaines c'est le gembrax et 1 fois toutes les 2 semaines pendant 1 mois le folfirinox.
Apres ce premier cycle j'ai fait un scanner : diminution assez importante de tumeur et métastases ;Là le morale est reparti à la hausse :)
Pour les effets secondaires, j'ai eu les nausées,vomissements,perte de poids et fatigue , j'ai perdu 12 kg ( heureusement j'avais des réserves: je pesais 82 kg pour 1.80 m ).
Pour les nausées et vomissements, l'ONDANSETRON de chez MYLAN m'a bien permis de supporter ça.
Pour les douleurs je prends de la morphine en traitement de fond.
Malgré la fatigue je me suis forcé à bouger au maximum.
Si ça peut rassurer ta maman et toi: c'est après la 5 ème chimio que pour moi les effets sont devenu tres supportables; actuellement je bouge beaucoup et j'ai des douleurs au genoux ,fatigue des jambes seulement. J'ai repris du poids: je vais commencer à me modérer car j'ai bien abusé de toutes les bonnes choses que je pouvais manger malgre les nausée !!!!!
je fais 76 kg
Dis bien à ta maman que le corps va supporter de mieux en mieux les chimios.
Courage à vous deux

bises

Didier

Bonjour Didier,

comme cela me fait plaisir de te lire. je suis tres heureuse que le protocole que tu suis fonctionne super bien . je note le medicament pour la nausée. ca reste un gros probleme pour maman.

maman arrete sa seconde chimio ce soir 22h. j'espere de tout mon coeur kelle ait cette fois des jours biens entre 2 chimios car ma maman elle baisse les bras sinon. si entre 2 chimio elle a une certaine qualite de vie, elle tiendra le coup. alors je croise tres fort mes doigts.

bises

Angel

comme maman a toujours la nausée, je lui ai donné le nom de ton medicament. j'espere kil l aidera. elle mange tres peu pour ne pas dire rien. elle est toute barbouillée. sa chimio ce termine ce soir a 22h.....vivement ce soir !

ondansetron c'est zophren donc maman le prend deja. son medecin vient de lui prescrire vogalene en plus de ce kelle prend deja. ce matin elle est toujours barbouillée

Bonjour Angel

Pour moi aussi les premières chimios ont été dures à ce niveau là, mais dans le temps cela s'améliore !
On me prescrivait contre les nausée et vomissement aussi de l'EMEND a prendre le jour de la chimio 125 mg et les deux jours suivant à 80 mg

courage à toi et ta maman

bises

Didier

Bonjour,

c'est bizarre, mon dernier message n'a pas été publié!?...
Bref, j'espère que vous allez tous du mieux possible...

Mon mari fait demain sa dernière chimio avant le bilan scanner la semaine prochaine, jusqu'à ces dernières semaines les analyses de sang allaient dans le bon sens mais là ça stagne...l'angoisse remonte.

On attend avec impatience le rendez-vous à Villejuif en fin de mois, es espérant qu'ils pourront apporter une autre solution, ce que je redoute c'est que du fait qu'il en soit déjà à sa deuxième ligne de chimio, ça fasse trop pour continuer.

Attendons en essayant encore de pas anticiper mais parfois c'est difficile.

J'espère lire des bonnes nouvelles vous concernant ,

A bientôt,
Colette

bonjour Colette,

je vous souhaite de bons resultats de scanner. et j espere qu'a villejuif ils vous proposeront un traitement qui continue de vous faire avancer dans le bon sens.

de notre coté nous sortons d une sale periode. maman a bien supporté sa 3eme chimio puis une fois debranchée la cata. ne mangeait plus ne buvait presque plus. puis vomissement diarhée ...elle vomissait meme l'eau. elle a trop attendu pour aller a l'hopital. elle etait en deshydratation severe. elle a encore beaucoup perdu de poids. elle a souffert enormement. elle a fait une pancreatite, elle est sortie de l hopital hier apres une dizaine de jour. elle a loupé sa 4eme chimio.

le 20 elle a un scan et le 22 rdv a villejuif pour voir si elle est operable. j espere de tout mon coeur car elle a tellement derouillé avec sa pancreatite que dans le cas contraire je crains sa reaction.

son ca 19-9 avait super bien baissé. il etait autour de 140.

je vais la voir demain et reste 10 jours avec elle.

elle remange ...de petites quantites certes ...ne vomit plus et la diarhee semble se calmer

c'est vraiment une terrible maladie y a pas a dire. et un traitement tres agressif .... parfois on peut vraiment penser trop agressif.

donc comme toi colette je suis dans l'attente de ce scan...avec l angoisse les doutes qui remontent....j essaie egalement de ne pas anticiper mais est ce possible ?

je me marie le 6 juin. j espere que maman sera requinquee d ici la. c'est tres important pour nous deux de vivre cela ensemble. on sait bien que ce jour c'est des souvenirs a cherir.....alors j espere que la roue tourne et que nous soyons epargnées les prochains temps. on en a bien bavé la...ca suffit .

bises

angel

Bonjour kiwi,

Je voulais partager mon expérience avec mon papa, qui est décédé malheureusement. J'espère en tout cas que ça ira mieux pour ta maman.

Alors voilà, en juillet 2013, mon papa fait une prise de sang annuelle et on détecte des lipases élèves. Donc scanner, irm etc. Paf tumeur de 2cm à la tête du pancréas. Détecté très tôt, quasi pas encore de symptômes, il se fait opérer en septembre 2013.
Tout se passe super bien, il commence en octobre une chimio préventive. Rien ne revient, on est super optimiste.
Fin décembre 2013, il fait un avc, perd la parole et a une légère paralysie du côté droit. Ça été le coup de massue. Je l'ai vu pleuré pour la première fois.
Avec l'oncologue, on décide d'arrêter la chimio car il avait déjà perdu pas mal de poids (opération -15kg et avc -5kg)
Il prend des cours de logopédie, on est super optimiste mais la parole ne revient pas, 6 mois passent, rien. Il et nous commençons à perdre espoir. Fin 2014, on lui détecte une toute petite métastase au foie mais l'oncologue n'est pas inquiet car très petite et progresse lentement. Il a même dit qu'on pourrait sans doute la brûler. Je ne savais pas que c'était possible. Début janvier 2015, il recommence la chimio mais ça l'affaiblit beaucoup trop, il perd encore quelques kg. Il vit tout ça très mal, car depuis l'opération beaucoup de diarrhées, il n'arrive plus à manger comme il voudrait, ne parle plus, ça c'est horrible pour lui et pour nous. On stoppe la chimio début mars. Mi mars il se plaint d'avoir mal au ventre, de se sentir gonflé. L'oncologue lui fait une ponction et c'est de l'ascite. La semaine suivante mon papa demande qu'on lui enlève ce liquide et il reçoit en même temps une transfusion sanguine car beaucoup d'anémie. Il rentre à la maison et ne mange quasi plus rien. Au bout de deux jours, ma mère très inquiète, m'en parle alors je dis qu'il faut l'emmener à l'hôpital. Il est mis sous alimentation parentérale pendant 10 jours, il reprend 4-5kg donc super. Il rentre à la maison et ne mange plus de nouveau. A ce moment la, avec le médecin traitant il signe des papiers pour rentrer en soins palliatifs à domicile. Et la tout a été très vite. Il ne mangeait plus, s'affaiblissait de plus en plus. Il ne tenait plus debout, je pense qu'il était à 40kg la. Le médecin lui met des patchs de morphine et il reçoit un médicament pour l'endormir car ça devenait dangereux de se lever, ma mère n'arrivait plus à le tenir. Il est décédé ce 2 mai à la maison, avec ses proches près de lui. Il s'est battu pendant 22 mois et à aucun moment l'oncologue a été franc. On a rien vu venir, même si je savais qu'il ne serait plus la très longtemps vu son état qui se dégradait. Il avait 59 ans et papy depuis 14 mois :(
Heureusement chaque cas est différent mais il est vrai que le cancer du pancréas est le pire :(

Bonjour,

il y a bien longtemps...Mon mari a commencé la Chronochimiothérapie à Paul Brousse, il vient d'avoir 1 semaine de pause, très difficile, beaucoup de douleurs malgré les calmants, il repart demain pour la deuxième, en espérant que ça s'améliore vite

Et vous Madame Angel (félicitations!!) votre maman continue-t-elle à Villejuif? Dans Vos derniers messages vous évoquiez la chirurgie?

Bonne soirée,
Colette