Immuno Ö ma belle immuno

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rob

Bonjour tout le monde ,

 

Eh oui même le dimanche on peut causer immuno les z'ami(e) , alors je viens de me rendre compte que j'en suis à 18 mois sur 24 mois de prévus , 26 cures au compteur 😲 de ce précieux breuvage qui est le fameux pembrolizumab ( keytruda ) , ça coûte une fortune et là je ne peut que remercier notre système de santé et tout le personnel médicale  qui sans lui je ne serai plus de ce monde 😢et chez moi dieu merci ça fonctionne plutôt bien tout le monde se tient a carreau là haut dans mon cerveau et surtout pas de nouveau arrivant , alors bien sûr le pembro c'est pas du pulco non plus mais au final ça se digère plutôt bien ( en tous les cas pour moi ) un beau psoriasis qui a été traité par le la pommade et qui au final est parti grâce au soleil ( très bon anti inflammatoire ) et la tyro qui déconne à GOGO mais grâce au lévotyrox , les choses rentrent dans l'ordre , alors pour les camarades de combats qui vont attaquer le pembro ne vous fiez pas trop a la liste impressionnante d'effets secondaires 😨 qui fait froid dans le dos, je me veux rassurant mais attention même quand car chez certain patient le traitement est stopper ou interrompu  car certains organes ne supportent pas , et les deux années finies euh on fait koi docteur ???????????? et bien figurez vous que ça continu à fonctionner , jusqu'à quand ? ben mystère les boules de gommes on verra ça plus tard dans un autre post , tout ça pour dire que sous pembro la vie reste acceptable .

Un très beau dimanche à tous le monde , restons forts et courageux avec un bon moral bien sûr 😉 

 

 

Yvette90

Coucou Rob. Moi, ce que j'admire chez toi, c'est ta joie de vivre malgré tout. Malgré la maladie, malgré les problèmes de ceci ou de cela. Est-ce que ça t'arrive de dire : "j'en ai marre" ? "Est-ce que ça va s'arrêter un jour" ? En ce moment, c'est pas la grande forme pour moi. Je suis toujours très fatiguée et en plus, comme je ne peux plus conduire - la neuropathie dans mes pieds m'empêche de sentir les pédales - j'ai l'impression de subir une double punition car j'adorais conduire. Bon, j'arrête de me plaindre car certains en bavent davantage et je pense aussi à ceux du sud-ouest qui sont bien plus à plaindre

Ici, le ciel est assez chargé mais il y a tout de même du soleil.

Bon dimanche et bonne semaine

Souricette

CC Yvette, bon petite forme pour toi si je comprends bien, il faut dire qu'avec cette canicule on a pas mal dégusté. Moi perso, j'ai du mal à m'en remettre, même si je n'ai rien fait de bien exceptionnel, mais je sens que mon corps est fatigué. C'est très frustrant en effet de ne plus pouvoir conduire ; est-ce que tu sais si c'est passager et que ça va revenir ou bien ça va s'installer ? Je te souhaite de pouvoir récupérer et de retrouver la forme. Je t'embrasse.

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rob

Salut Yvette ,

Bien sûr que j'en ai marre et je sais que mon tour arrivera un jour , c'est juste que j'ai décidé d'accepter la maladie et de me battre jusqu'au bout ( tant que la vie sera acceptable ) et surtout tant que j'éprouverai de la joie au réveil le matin , la chance a été de mon côté jusqu'à présent mais tout peut basculer très vite et ça on ne le sait que trop bien nous les malades du cancer , je n'ai pas peur de la mort , ce qui m'angoisse le plus c'est la tristesse que je laisserai derrière moi mais je ne pourrai jamais revenir en arrière alors profitons , espérons , le miracle ? pourkoi pas ....😉 

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FH52

Bonjour,

Je suis heureuse de voir que l'immunothérapie agit et vous protège, malgré les inconforts du traitement. Quel courage vous avez.

Je dis cela pour vous et pour tous ceux qui luttent contre le cancer. 

Nous, aidants, nous tremblons de peur (que la maladie gagne), d'empathie (pour la peur que vous devez avoir, pour tous les traitements désagréables que vous subissez), mais nous n'avons pas votre courage ! votre force ! Respect.

J'espère que le Keytruda ou d'autres molécules continueront à vous maintenir en vie de longues années !

Mon mari a fait une grosse hépatite à cause de ce médicament miracle… j'espère que son cancérologue trouvera une molécule d'immuno qui l'aidera aussi… 

Je vous souhaite à tous le meilleur

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rob

Bonsoir chère amie ,

Bon c'est vrai on va pas se mentir et on peut dire que le cancer est un gros chantier , j'ai même souvent dit que c'était inhumain , cette douleur , cette attente de résultat , enfin bref ,même en tant qu'aidante de ton époux tu connais la poloche , j'espère de tout coeur que ton mari va aller mieux et que la vie sera meilleur pour vous trois , le cancer est cruel et fait souffrir tout le monde mais il ne faut pas lâcher prise .

Bonne soirée à vous trois .

dadine

Bonjour Rob, je viens de lire ton message et j'ai le sourire, mais il est vrai que je l'ai souvent malgré tout. 😁 J'aime ta façon d'écrire, ton humour, ta façon de voir la vie, ton acceptation, enfin tout quoi !!!  On se ressemble bcp pour cela, car je te rejoins sur tout.  J'ai moi aussi l'immuno, et je sais que j'ai de la chance, 10 ans auparavant, et j'aurais dit  Salut Bye bye, alors merci à nos médecins, à nos chercheurs, à tous ceux qui œuvrent pour nous malades.  Peut-être que l'immuno arrêtera de fonctionner, où pas, mais je l'ai accepté, et chaque jour qui passe et un jour de plus, et puis quand je dis c'est pas l'heure, c'est que c'est pas l'heure.  HIHIHI. !

Je te souhaite le meilleur mon ami Rob, continue le guerrier, et toi tu sais, La vie est belle. 

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rob

Bonsoir dadine ,

Merci chère amie pour ce lot de compliments qui visiblement font partis de ton quotidien ,de toute façon la tristesse na jamais rien n'apporter alors même avec un cancer on doit garder un brin d'humour et une joie de vivre sinon le cancer nous dévore à vitesse grand V ,  un jour viendra mais pour l'instant " même pas peur " .

Passe une bonne soirée chère amie . 

zoulou

bonjour rob et vous tous ,entierement d accord avec toi faut profiter ,moi demenagement terminé sur les rotules mais je m accroche et bien sur scaner le 17aout la je vais pas rire enfin on verra bien je vous tiendrai au courant du resultat .j ai passé des nuits horribles avec des crampes au pied et mollet c est vraiement douloureux la je prend du potassium en ampoule ça me calme pas mal , a bientot les amis courage a vous amitiés a tous jean paul l auvergnat

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rob

Bonsoir jean paul ,

Bon au moins le déménagement est fini mais je vois que ça a laissé des traces qui j'espère vont s'estomper rapidement , écoute reste confiant pour ton scan car aucune raison que ça parte en cacahuette , moi aussi chui en contrôle au mois d'août , allez force avec nous l'ami Auvergnat .

Bonne soirée JP 

zoulou

bonjour rob et vous tous ,entierement d accord avec toi faut profiter ,moi demenagement terminé sur les rotules mais je m accroche et bien sur scaner le 17aout la je vais pas rire enfin on verra bien je vous tiendrai au courant du resultat .j ai passé des nuits horribles avec des crampes au pied et mollet c est vraiement douloureux la je prend du potassium en ampoule ça me calme pas mal , a bientot les amis courage a vous amitiés a tous jean paul l auvergnat

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