Bonjour Marbel et bienvenue sur le Forum. Malheureusement, ne connaissant pas ce protocole ni le thymone, je ne peux répondre à votre questionnement mais sans doute que le docteur Marceau pourra le faire ou d'autres malades. je vous souhaite en tout cas tout plein de courage et une belle semaine.
A bientôt de vous lire
Bonjour,
Le protocole CAP est une chimiothérapie associant trois médicaments : Cyclophosphamide, Adriblastine et Cisplatine. Je vous recommande la lecture de la fiche élaborée par le réseau Oncauvergne avec le soutien de La Ligue contre le cancer : ressources-aura.fr
Le thymome est une tumeur peu fréquente d'où la rareté des témoignages. Si vous avez des questions précises, sur le protocole CAP ou sur le thymome, je ferais le maximum pour y répondre.
Cordialement
Dr Marceau
Merci de vos réponses.
J’ai effectivement pu lire toutes les ressources concernant le protocole CAP ou même les thymomes (issues du réseau Rythmic, articles scientifiques et thèses de doctorants) mais j’aurai voulu avoir des retours concernant les vécus des personnes. (Comment avez-vous vécu ce protocole ? La tumeur s’est-elle réduite après contrôle ? Les différents centres dans lesquels ont été effectués les suivis ? Est-ce certains ont subi une opération avec la technique CHIT ? Récidives ?).
Je vous remercie.
Bonjour Marbel,
On m'a diagnostiqué un thymome en 2024.
J'ai eu la "chance" (terme très paradoxal pour un cancer et encore plus pour un thymome...) de tomber sur un type A stade I.
J'ai pu bénéficier d'une thymectomie seule et j'espère aujourd'hui en être débarrassé.
Je ne peux malheureusement pas vous répondre concernant la partie chimio
Si vous parlez un peu anglais il y a un groupe facebook très actif où vous trouverez des échanges intéressants et des réponses : Thymoma Worldwide Support Group
Bon courage dans cette traversée du désert, les témoignages sont rares mais ils existent
Si je peux vous aider concernant la thymectomie n’hésitez pas
Bonjour FidelisAudax,
Merci de votre réponse. Effectivement il y a peu de témoignages en France.
Oui pour le groupe Facebook, j'ysuis depuis peu, cela me permet effectivement de lire quelques parcours.
Merci de votre proposition : Concernant l'opération, avez-vous subi une thoracotomie ou était-ce en mini-invasif ? La récupération a-t-elle était longue ou contraignante ? J'appréhende un peu l'après-opération.
Bonjour,
Ma tumeur était de 5cm*5cm, la chir-thoracique m'avait annoncée thoracoscopie bi-latérale avec option sternotomie en cas de difficultés.
Bonne surprise au reveil j'ai eu une thoracoscopie gauche uniquement (VATS).
La récupération a été plus longue que ce que j’espérai : mauvaise cicatrisation et une névralgie intercostale suite a un nerf touché pendant l'opération (pas de chance...), le port d'un t-shirt était insupportable pendant longtemps.
Coté douleur c'était gérable avec du Tramadol+Doliprane.
A prévoir également de la kiné respiratoire, on ressort de l’hôpital avec des capacités assez réduites.
J'ai pu reprendre le travail après 3 mois mais c'était bien trop tôt, prenez le temps qu'il vous faudra pour récupérer !
Je ne l'avait pas du tout anticipé mais l'aspect psychologique a été compliqué
Si c'était à refaire je prendrai des séances d'accompagnements
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Bonjour,
Nouvelle sur le site et sur le forum, j’aurais souhaité échanger avec des personnes qui sont sous chimiothérapie protocole CAP.
J’ai eu ma première cure au début du mois et vais avoir la deuxième dans une semaine. Il s’agit pour moi d’un traitement neo-adjuvant avant une opération pour un thymome B2 (tumeur de 12 cm + atteinte pleurale de 2 cm).
je trouve peu de témoignages sur ce protocole - ou même sur les thymomes - et aurais voulu avoir des retours de personnes dans le même cas.
Merci de votre lecture et votre future réponse.
Belle soirée.