Coucou
Ça y est Noël est fini, plus qu à attendre l année prochaine. Les filles ont été gâtées et les grands aussi. Grande nouveauté, je me remets au vélo et j ai réussi a faire 9km, il faut que je me remuscle vu tte la cortisone que j ai ingéré. Et je tiens 1h15 en marchant d un pas correct ..et dire que je boitais et tenais a peine debout cet été. Je suis contente de ses résultats malgré la fatigue qui me tient
Je vois que tt le monde s est bien amusé a noel, tant mieux. Les bûches ont été bonnes , c est encore mieux...
Je compte les jours pr le résultat de mon scanner...j appréhende un peu, surtout les résultats des métastases a la tête.
Bonne fin de semaine a tous
A bientôt la team
Traitement Tafinlar+Mekinist
Un ptit coucou du soir..je viens de lire les posts..Virginie..donnes moi ton secret..il faudrait que je me bouge pour ma jambe qui est à l'agonie là. )-: ms je manque en plus d'énergie là pour sortir par ce froid..enfin bref..si tu as un truc..merci de me dire..ton mélanome était placé où??et tu as lympho-oedème aussi?
La piscine m'avait fait bcp de bien cet été mais la..vues les températures négatives chez nous..je renonce à la piscine!!
Karine..pour l'immuno..je n'en sais rien moi mm..les docs m'ont dit..."tant qu'il y a des choses qui marquent au TEP" donc...???je ne peux pas t'en dire plus!!
Et je sais pas vous en Belgique..ms nous là c'est descendu à -5 déjà..c'est pas mal!!moi j'attends la neige comme une gosse!!
Jeanne très heureuse pour toi!!il y aura eu du positif dans ton histoire!!tu as pu profiter à fond de ta famille!!
Alain..bon courage pour les préparatifs du Nouvel An..moi contente de rendre mon tablier!!HDJ le 31 et invitée le 1er..ouff!!
Bon voilà ma bafouille du soir..
A demain tous..avec grand plaisir!!
Bonsoir les filles,
Content de mon humour te plaise Jo car le dicton est bien celui-ci : femme qui rit, femme à moitié guérie !!!
C'est long ton attente Virginie, quasiment 15 jours entre le scanner et le résultat, je ne comprends qu'il y ait des méthodes si différentes entre régions ou centres de soins, c'est ainsi.....mais tout va aller bien !!!
Tes gamma gt ont bien baissé Jeanne de 400 à 136, c'est bien, sais-tu à quel niveau ils te jugeront apte à reprendre le traitement........celui-ci ou un autre peut-être ??????
Encore de fête Karine......mais alors qu'est-ce c'est lorsque tu es à 100% .....bien que je vois ce n'est pas le boulot qui te fatigue ces jours-ci !!!
Nous avons eu une belle journée ensoleillée un peu fraîche 12°
Bonne nuit et bises à toutes les nanas !!!
Coucher de soleil à Capbreton avec à l'horizon la cote Espagnole
Alors là Alain...!!!magnifique!!merci!!ça fait rêver dès le ptit déj ça et ça rappelle des souvenirs!!
Figure toi que qd je suis rentrée du labo hier matin..j'ai eu un lever de soleil magnifique ici aussi..rouge orange sur une ville encore ds le noir..j'ai dit à ma fille que j'avais failli arrêter ma voiture pour prendre une photo..
Mais il faut se lever tot pr ça mais là ..avec ma fatigue..c'est plutôt à cette heure ci le réveil pour moi )-:
Et Alain mm si tu n'as en effet pas la possibilité de me guérir..tu me fais rire..et donc tu y participes grandement ...alors continue!!! (-:
Bonjour à toutes qd mm..après mes félicitations pour Alain..alors Karine cette reprise plutôt cool..ce n'est pas plus mal..entre les fêtes tout est au ralenti..au labo j'étais seule!!tu parles faut être fêlé pour faire psg entre Noel et Nouvel an!!...ou y être obligé!! )-:
Virginie oui dis donc..sont pire que chez moi encore pr tes résultats!!je comprends pas bien pourquoi..et j'imagine ton stress pdt cette longue attente..
Je ne sais pas comment ils justifient un tel délai pour eux!!!
Jeanne tu revois tes docs qd pour la suite à donner??tes docs t'ont dit quoi??mais tes GGT st bien descendus..c'est bien..
Karine ..félicitations tu tiens la route..!!encore repas..!!moi je sature!!ma fille et moi faisons mini diète jusqu'au 1er là..les estomacs..foies et vésicules souffrent un peu qd mm!!
Voilà mon ptit mot du jour..bonne journée à tous!!
Bisous bisous
Bonjour Dr Marceau ,
J'aurais besoin de votre avis à propos du petit problème que je vais vous exposer.
J'ai débuté le traitement TAF+MEK le 8/09 avec prise le matin de TAF puis des 2 le soir (à l'inverse de tous les autres membres du forum), pas le moindre effet secondaire.
Après 2 mois par mesure de simplicité j'ai décidé (après en avoir parlé à mon oncologue) de prendre MEK le matin plutôt que le soir.
Quelques temps après ce changement j'ai commencé à avoir des lourdeurs d'estomac (surtout l'après-midi et jusqu'au repas du soir) et de plus en plus de fatigue.
J'en suis à ce jour à quasiment 4 mois de traitement, pensez-vous que mes effets secondaires peuvent être liés à cette modification dans la prise du traitement ?
Merci d'avance pour votre avis
Cordialement
Bonsoir tout le monde,
La courte semaine de travail est terminée, un week end pour se reposer. Rentrés à 0 h 45 cette nuit. Après le dejeuner, j'ai vraiment eu du mal pour rester éveillée.
Mon aînée à 28 ans aujourd'hui. Le temps passe si vite.
En ce qui concerne le Mek, moi je le prends le soir car plus facile vu qu'il faut le laisser au frigo. Le matin, je prends le Taf au bureau et je n'ai pas envie de laisser mes medicaments dans le frigo du boulot. Aucun problème de digestion, mais j'ai seulement commencé le 10/11.
Contente de lire que les séjours auprès de vos familles se sont bien passés. Ça fait toujours du bien de se retrouver.
Bonne soirée a tout le monde
Bonsoir à tous et bonsoir à Alain40,
Ces "lourdeurs d'estomac" ne sont pas parmi les effets indésirables décrits, en revanche, la fatigue est plus habituelle. La médecine n'est pas une science exacte si bien que ma réponse est surtout fondée sur le bon sens : si votre tolérance à ce traitement était meilleure quand vous preniez le MEK le soir, pourquoi ne pas revenir à ce schéma ? Vous verrez bien si les lourdeurs d'estomac s'estompent. Dans le cas contraire, il faudra en parler à votre oncologue ou à votre médecin traitant.
Bien cordialement
Dr A.Marceau
Je vous remercie Dr Marceau pour votre réponse claire et rapide.
C'est la solution que j'avais envisagée, vous me confortez donc dans ce sens-là, bien-entendu je tiendrai le forum au courant de l'évolution, ça pourra peut-être aider d'autres personnes.
Karine, je ne savais pas que tu prenais le MEK le soir........tu es arrivée après le débat sur ce sujet.
Bonne nuit à vous toutes et merci encore Dr Marceau
Bonjour à tous...
Alain ..je vois que ton problème est au final assez sérieux et gênant pour toi..pour que tu en parles au Dr Marceau..je ne me souvenais plus que tu avais changè ton moment de prise du Mek..c'est vrai..
Donc si tu allais mieux avant comme ça..refais la même chose...
Je crois que ton oncologue avait dit que ça ne posait pas de problème..essayes de remettre ça en place...
Que de tracas qd mm cesxmaladies et traitements...
Il faut que tu démarres cette année en super forme!!je te le souhaite!!
Karine bon anniv en retard pour ta fille..la mienne fêtera ses 20 ans en 2019..
Les résultats de ma prise de sang sont ...presque bons..dans l'ensemble..sauf ma glycémie...1,37!!!oups!!je m'en doutais avec ce que j'ai mangé pdt 2 jours..macarons..léonidas...bûches...
Mais je vais me faire tirer l'oreille lundi..j'ai intérêt à faire sérieuse diète de sucre après les fêtes là..ce n'est pas raisonnable mais j'assume!!
Jeanne..Valo..Virginie..vous préparez le Nouvel An cette fois??
Bises à vous tous et bonne journée..Et Alain bon courage..je te souhaite de trouver rapidement une solution..
Bonjour,
J'ai subi un curage ganglionnaire + 20 séances de radiothérapie pour cause de récidive d'un mélanome 5 ans après l'enlèvement de ce dernier. Aujourd'hui,on me parle d'un traitement Mekinist+Tafinlar pendant 1 an. Je souhaiterai avoir des témoignages de personnes prenant ce traitement car j'ai très peur des effets secondaires.
Merci beaucoup d'avance