Traitement Tafinlar+Mekinist

Coucou
Meilleurs voeux à tous et surtout une bonne santé
Jo, on y croit. Les médocs vont irradiquer cette merde.
Pas de reveillon pour nous, regarder les autres manger ne m intéressait pas vu l horaire des médocs. C est quand même contraignant
Du coup, nous invitons des amis ce midi. Et demain je me lève très tôt pr aller au Chu a Nantes pr le résultat du scanner après 4.5 mois de traitement .je stresse un peu.
Bonne journée.bisous

BONNE ANNEE 2019.!!

Je souhaite la santé à vos enfants et vos familles..Le reste c'est du détail...

Et pour nous..un combat contre la maladie le moins difficile mais le plus efficace possible!!

Bonne journée et bises à vous tous...

Coucou,
A mon tour de vous souhaiter tout le meilleur pour 2019 ainsi qu'à vos proches. :-)
Jo, je pense à toi, tiens nous au courant demain...
Virginie, les résultats étaient bons au bout de 2 mois, ils seront encore meilleurs demain :-) et félicitations pour la marche, c'est vrai que ça fait du bien mais, moi non plus, je n'ai pas le courage ;-( En tout cas, ça me fait plaisir pour toi.
Alain, profite de ta journée avec ta famille (je crois que c'est aujourd'hui) et reviens nous faire un coucou. J'espère que les lourdeurs et nausées te laisseront tranquille :-)
Jeanne, tout rentre dans l'ordre petit à petit, bonne journée de repos après tous ces repas....:-)
Karine, bonne choucroute et bonne digestion....LOL ;-)
Ce serait super d'avoir des nouvelles (mêmes que de temps à autre) de Lise.
J'espère aussi que Karina va pouvoir se reconnecter... ;-)
Sans oublier Dua et son Papa, Marionka et tous les autres qui ont été de passage sur ce forum.

Très bonne année 2019 avec le plus de bonnes nouvelles possibles, que notre maladie cesse d'évoluer ou, mieux encore, qu'elle soit éradiquer... Il faut y croire, nous sommes toutes et tous des WINNERS !

Des bisous à vous tous

Bonjour ton le monde,

Nous sommes de retour. Reveillon très calme en famille. Ils ont tous voulu arrêter de manger pendant 3 h pour m'accompagner. On a donc pris apéro, entrée et potage, puis 3 h d'arrêt et ensuite repas, fromage et dessert. Avec en plus le repas d'aujourd'hui, j'ai mangé plus qu'assez.

Jo, je viens de lire ton message et je suis désolée pour ce qui t'arrive. On n'est jamais tranquille avec cette maladie. L'oncologue m'a dit qu'elle avait connu un cas après 20 ans... Taf et Mek, feront certainement leur effet comme c'est déjà arrivé 2 fois chez toi. Si je me souviens bien, à part la contrainte des horaires, tu n'avais pas de problème avec ce traitement.

Virginie, je pense bien à toi. Je comprends ton stress et j'espère que tu pourras conduire après ta visite. Nous attendons de tes nouvelles avec impatience.

Alain, ça fait 2 jours que nous n'avons plus de nouvelles. J'espère que tout va bien pour toi ?

Dua, ton papa a-t-il reçu ses résultats ?

Un bonjour à Jeanne, Val, Lise, Karina et Marionka.

Encore meilleurs à toutes et à Alain pour 2019.

Merci à vous tous pour votre soutien..vraiment ça fait chaud au coeur...vous pouvez pas vous imaginer..!!ce forum est précieux pour ça..le fait de pouvoir partager des moments de légèreté mais aussi les tuiles..)-:

J'ai bien profité de ce nouvel an chez ma soeur aujourd'hui..j'ai pu oublier cette foutue maladie..

Maintenant je vais attendre l'appel avec la décision des docs jeudi..et on fera face..pas le choix..c'est la 3ème cure..ça devient une habitude..je dois m'y faire...)-:comme vous tous ..

Virginie je te souhaite des résultats les meilleurs possibles..je croise les doigts pour toi!!

Alain doit prendre sa méga dose de "chicouff" et il a raison!!

Bonne fin de journée à tous..plein de pensées positives pour vous tous...à bientôt pour vos nouvelles!!

Gros bisous...

Bonjour à tous!!

Ca y est les fêtes sont finies...ouff!!on va pouvoir reprendre le cours normal des journées...et surtout des repas!!

Je sais pas vous mais même si on se goinfre pas comme des ours..la vésicule et le foie souffrent un peu qd même...la digestion est dure dure...hier soir il était temps que ça s'arrête!!

On va pouvoir retourner aux soupes de légumes et à des repas moins riches!! (-:

J'espère que vous avez pu tous profiter pleinement de ces moments et de vos familles..ça fait du bien..et que les horaires n'ont pas été trop durs à respecter...

Virginie tu nous diras..pr ton résultat..

Karine..bon courage pour ta reprise demain..

Alain ..reviens nous!!ton humour nous manque!!

Jeanne c'était encore pire pour toi..tu étais en rémission...moi avec l'immuno je me sentais "bien"...je pensais que ça contrait bien le truc. )-:...je ne pensais pas du tout que la maladie attaquait à nouveau. )-:

Dua..ton papa a dû avoir ses resultats mtnt??

Marionka...tu es toujours la bienvenue..tes fêtes ce sont bien passées??

Karina..bonne année 2019!!si tu arrives à nous lire...j'espère que tu te portes au mieux..et que tu n'es plus embêtée par ton lymphoedème??

Valo je me rassure..je ne suis pas la jeune à rechigner au sport par manque de jus!!ms il faut vraiment que ce soit ma résolution de 2019..et que je m'y tienne!!surtout qu'avec la thérapie ciblée ..vais encore gonfler! )-:

Voilà mon papotage du jour....à vous!!

Gros bisous...tjrs sous la grisaille nous...c'est pénible et ça ne donne...aucune énergie!!

Bonjour à tous,

J'aime les fêtes de fin d'année mais j'en ai eu marre de tous ces repas successifs. je suis comme toi Jo, je vais retourner à une bonne soupe le soir.

mais comme c'est agréable de se retrouver en famille, d'oublier cette maladie.

Alain la fin d'année a été fatigante pour toi ?

Karine , courage pour ta reprise.

Virginie, le traitement a du continuer de faire de l'effet.

Valo, DUa, Karina, bonne journée...

Temps gris, j'attends le soleil pour faire 10 mm de marche par jour. l'objectif est très modeste mais je ne suis pas sure de l'atteindre ... Bises

Bonsoir la team
Coup de massue sur la tete: le traitement n agit pas sur les métastases cérébrales .donc on passe à l immunotherapie. J ai les boules. On commence vendredi. Je dois aller à l hôpital 2 fois par mois ...J espère que ce nouveau traitement va enfin agir correctement.
Ds 3 semaines, on devait partir à l étranger et bien la on se demande si on ne va pas à annuler...Je ne sais pas comment je vais réagir à l immuno....
L année commence mal, j espère que pr vous tt ira pr le mieux
Bonne soiree

Bonsoir Virginie,

Cette saleté de maladie ne nous laisse jamais tranquille.

Souvent pour le cerveau, ce sont des rayons, le CHU ne te l'a pas proposé ?

Et tes autres métastases, tu as encore eu une amelioration depuis la dernière fois ?

Tu fais immuno seule ou bien tu continues encore T et M en parallèle ?

Je te pose beaucoup de questions en une seule fois et je comprendrais tout à fait que tu ne souhaites pas y repondre.

N'hesite pas à venir nous faire part de tes états d'âme, on est aussi là pour ça et malheureusement on a chacun notre tour des moments moins bons.

Courage.

Pour moi, rien de spécial. Journée de repos avant la reprise demain.

Alain, ton absence commence à devenir inquiétante, fais nous un signe.

Jo, ta fille est courageuse de faire medecine, je comprends mieux qu'elle a besoin de calme quand elle est chez toi.

Bonne soirée à tous les autresj

Bonsoir les filles et bienvenue à Marionka,

Ah oui Virginie, la galère continue, de tout cœur avec toi.

Eh non, je n'ai pas profité de la famille, je suis parti dimanche matin aux urgences à Bayonne pour les maux d'estomac qui s'amplifiaient
La longue journée aux urgences s'est terminée par un scanner, le doc nous dit qu'il y a des problèmes au foie mais qui ne ressemblaient pas à des métastases.
Ils me gardent en gastro-entérologie, là le doc me dit qu'après vérification, il se pourrait que se soient des métastases!!!
Je lui dis que je suis tout de meme surpris car 15 jours avant le début de mon estomac lourd, j'ai passé un TEP qui montrait que mes métastases avaient disparues.
Ils me font passer un IRM, le résultat est douteux , peut-être lésions cancéreuses au foie
J'avais RDV avec mon oncologue le 18 à Pau, j'ai demandé s'il était possible de l'avancer.......j'attends
Je suis sorti de l'hosto à midi
Demain nous faisons le repas de Noel avec enfants et petits-enfants ....pou moi ce sera super light.
Comme Virginie, ya mieux pour commencer l'année !!

Bises les filles