Traitement Tafinlar+Mekinist

Bonjour tout le monde
Ça va...Je suis sortie vivante de l hôpital de jour. L injection d immunotherapie s est bien passée, c est du nivolumab et ça due une demi heure mais il y a tt un protocole et je suis restée 3h dans ma chambre en tt.
Je l ai bien supporté.j ai un peu mal au ventre depuis ce matin. Mais tolérable.
Bon courage à ceux qui sont un peu moins en forme
Merci pour votre soutien, c est très agréable ds ses moments la.
Bon we à tous
Ps: je n ai pas tt lu vos post, j ai du retard....

Bonjour les filles,

Virginie, les maux de ventre sont toujours présents ?

Je ne sais pas si tu as donné la date de ta biopsie Jo ???

Je ne vous l'ai pas pas dit mais en toute logique les transaminases sont très élevées ( c'est d'ailleurs ça qui a certainement orienté les recherches et les conclusions de l’hôpital), j'ai fait un bilan jeudi pour mon onco qui m'a demandé d'en refaire un mardi .

Parlons de choses un peu plus gaies........Karine ou en es-tu de ton départ pour le soleil ???

Bonne journée à vous toutes......bisis

Bonjour tout le monde,

Nous voilà revenus de nos 5 kms de marche. Ça faisait un petit temps qu'on n'y était plus allé. Ça fait du bien de bouger et de s'aérer même si le temps n'est pas au top. Gris et humide et environs 3 degrés.

Alain, le voyage est réservé du 27/01 au 02/02. Vu le nombre de fois ou nous avons déjà dû annuler nos vacances, j'attends d'etre dans l'avion pour etre certaine que cette fois c'est la bonne. Pas de visite medicale programmée avant notre départ, donc sauf urgence, ça devrait aller.

Et toi, sais-tu quand le medecin te recontacte pour son diagnostique ? Avant mon traitement, mes GGT augmentaient, mais mes transaminases totales etaient en dessous de la normale.

Virginie, j'espère que tu vas toujours bien et que tu n'as pas d'effets secondaires suite à ta perfusion. Tu sais déjà quand tu auras le 1er contrôle ?

Je vous souhaite à tous un bon dimanche et une bonne galette des rois si vous aimez. Je vais devoir remettre mon titre en jeux demain au bureau, j' etais la reine pour 2018.

Bises

Coucou à tous..

Un ptit mot en direct de ma sieste..pas le courage de bouger et sortir aujourdhui..trop moche dehors!!

Alain ma biopsie aura lieu mardi aprèm..et je verrai mon oncologue qui veut me réausculter..vu qu'elle était absente lors de mon HDJ du 31..
Bon toi on espère que ton bilan hépatique sera rassurant..et que tu pourras échapper à la biopsie du foie..mon beau frère y a eu droit ds le cadre d'une hémochrolatose..

Virginie..les maux de ventre sont liés à l'immuno..j'y ai droit à chaque fois aussi..et le 31 j'ai revu une dame qui fait le mm protocole que toi je pense..une perf tous les 15 jrs..ms 1 fois de temps en temps elle a un placébo..c'est un protocole en double aveugle..

Karine pardon j'ai débloqué sur l'âge de tes filles)-: je pense que j'ai confondu avc une de tes nièces ou filleule??si on ne relit pas ts les posts..après on s'y perd...
J'espère de tout coeur que tu pourras aller recharger tes batteries au soleil...il manque tellement par chez nous en ce moment!!!et bravo pour ta marche!!5km...wwaaoouuhh!!je suis admirative!!

Pour la galette ..on a pris de l'avance avc ma soeur hier !!ms il en reste une pour aujourdhui..il va falloir se dévouer (-: !!

Jeanne..Valo..J'espère que ça va??

Marionka..ce serait sympa de continuer à papoter avc nous...

Bon dimanche à tous!!Gros bisous tout gris...eh oui encore!!! )-:

Bonsoir à tous,

Alain, tu dois avoir un effet secondaire du produit comme moi. J'ai les Gamma-gt trop hautes mais j'avais les transaminases très hautes aussi. mais après l'arrêt du traitement les transaminases sont assez rapidement redescendues.
je vais refaire une prise de sang demain.

Jo, Vivement que nous ayons dans le Nord et l'Est un peu de soleil même s'il fait froid

Karine, bravo pour tes 5 km de marche. Tu vas partir au soleil cette année. ça te fera du bien.

Virginie j'espère que les douleurs au ventre se sont dissipées.

Bon début de semaine à tous

Merci Jeanne d’être venue apporter des éclaircissements, tu n'avais parlé que de l'augmentation des gamma-gt, en fait mon cas ressemble au tien .
J'en saurai certainement davantage mardi soir comme me demandait Karine.
Bien pour tes 5 km Karine, il y a 2 mois je les faisais mais j'étais bien plus en forme et il faisait 15° de plus.

La galette des rois pour moi c'est niet cette année, peu de choses me tentent pour manger, je vais retrouver mon poids léger de jeune marié.........mais malheureusement je ne vais retrouver que celà de cette époque.

Allez bonne nuit et bises les filles

Ah j'oubliais pour Valérie, le stade Toulousain est vraiment très brillant............plus que Pau !!!!

Coucou
C'est un début de semaine agitée pour beaucoup, entre attente des conclusions, examens et résultats pour connaître la suite du traitement. Je pense à vous et attends avec impatience vos posts.
Karine, super pour la marche. Tu devais te sentir bien après, la bonne fatigue.
Virginie, toujours un peu mal au ventre ? Tu as pu aller marcher aussi ?
Alain, oui c'est vrai que le stade régale ses supporters. Sa rappelle certaines années... Bon il faut que je te dise quand-même que pour ma part, je préfère le XIII :-) et je me régale quand on va voir le TOXIII jouer ;-)...
Ici super journée ensoleillée hier et grisaille aujourd'hui :-( par contre il fait très froid, jusqu'à -4 degrés le matin et on ne dépasse pas les 6 degrés la journée :-(
Courage et bises du pôle nord....LOL

Bonjour à tous
J ai toujours mes maux de ventre :jo, ça dure combien de jours? Je suis très ballonnée.
J irai tous les 15j recevoir cette perf, pas de placebo. Résultat ds 2 mois avec scanner, ils m'ont déjà prévenu que les résultats ne seront pas bons, l immuno fait flamber les métastases et après ça s arrange.
J ai qd même un avantage, plus de contraintes horaires. Mais galéré d aller à nantes toutes les 2 semaines...
J espère que tout le monde va bien commence sa semaine.
Je vais certainement aller marcher avec ma voisine cette semaine sinon ça sera vélo d appartement
Jo: quels symptômes ou effets indésirables as tu eu avec l immuno?
A bientôt la team et bon courage à tous

Bonjour à tous!!
Virginie, je n'ai pas bien compris pourquoi ils ont changé ton traitement? Le premier contrôle que tu avais fait au bout de 2 mois avait montré une diminution des lésions, non? C'est après que le traitement est devenu inefficace? Il n'a pas du tout agi? Les lésions avaient regrossi?
Désolée si je suis trop intrusive..
Bonne journée

Dua: au niveau du corps, ça a bien agi mais c est au niveau cérébrale ou c est plus compliqué. Il n y a pas eu d amélioration de ce côté là. C est pr ça qu' ils ont préféré changer mais je peux très bien revenir au taf et mék dans qq mois....J espère avoir répondu à tes questions
À bientôt