Traitement Tafinlar+Mekinist

Jeanne pardon..je n'ai mm pas vu que tu avais à nouveau des soucis avc le traitement..décidément..quelle m....!! )-:
Courage...ce traitement sait être efficace ms en attendant ...bonjour les effets secondaires..
Qd je dis que l'on doit choisir entre la peste et le choléra...
Je suis tellement en colère encore en ce moment..contre cette maladie...
Je vais essayer de me calmer et me recentrer sur ma guérison la semaine pro...il le faut avant le 29...

Coucou, jespere que ca va pour vous, je vous repond a touse en meme temps sur ce message car pas evident.

ah oui de toute façon je serai en accord avec mon médecin, de toute façon il m'est impossible de travailler ds ces conditions, et mes patrons sont bien d'accord que je prolonge la temps qu'il faut. Oui on verra pour les médicaments mes bon si je dois vivre sa tout les jours c'est pas possible. La encore ajd mal toute la journée!.

Bonjour à tous,

hier journée pas terrible passée au fond de mon lit. Frissons, fièvre... ce matin ça va mieux.

megg, j'ai un dosage inférieur et les effets secondaires existent aussi. De plus si le dosage est inférieur la protection contre la maladie est moindre.
Il faut que notre corps accepte ce traitement, c'est difficile, j'en conviens.

Jo plus qu'une semaine avant ce nouveau traitement. courage

Karine, les valises sont -elles déjà commencées ? Ici nous avons eu - 9 ° ce matin et la neige c'est pour demain comme en Belgique

Virginie es tu rentrée ? comment s'est passé ton séjour ?

Alain, notre ami où en es -tu ?

Bonne journée

Bonjour tout le monde,

Jeanne : décidément, tu as toujours difficile avec ce traitement. J’espère pour toi que ça va finir par se calmer. On n’est vraiment pas égaux devant tous ces effets secondaires. Mes valises ne sont pas encore commencées, mais j’ai commencé la liste des choses à ne pas oublier. Çà diminue, hâte d’y être pour changer un peu d’air. Virginie est seulement partie samedi, je suppose qu’elle revient fin de semaine.

Jo : profite du beau soleil pour te reposer derrière ta fenêtre (faire le chat comme dit une de mes collègues). Ne stresse pas trop pour ton traitement, si tu ne te sens pas bien avec, tu peux sortir du programme. Par contre, il te permettra peut-être de quitter enfin cette maladie. Tu es sans traitement en attente du nouveau ?

Megg : pas facile avec les effets secondaires. Ton médecin te donnera peut-être quelque chose pour te soulager. Essaye de te changer un peu les idées en allant te balader ou faire quelque chose que tu aimes. Parfois c’est le fait de rester à rien faire et de cogiter qui accentue les douleurs et les malaises. Tiens-nous au courant.

Alain, j’espère que tu t’accroches et que cette absence de nouvelles est bon signe.

Ici beau soleil mais très froid. Nous avons eu -8 cette nuit et la neige est toujours confirmée pour demain.

Bonne soirée à toutes et énorme pensée pour Alain.

Coucou les filles...

Karine..oui je fais ça ..je profite de la luminosité..et j'attends la neige avec impatience..comme une enfant..si seulement je pouvais retrouver l'insouciance de cet âge là...
Non je n'ai plus de traitement pour l'instant..et ça se voit au niveau des nodules ..ça grossit bien et quand je me chausse..je commence à souffrir...Cette saleté de maladie évolue vite...)-:

Jeanne ma pauvre...décidément..tu es bien dans la panade aussi...malgré la baisse de posologie...tu as l'air de bien souffrir encore...courage!!

Megg..moi comme je ne vais pas bien..je fais des coloriages anti stress pour adultes..et je suis étonnée de voir que ça occupe bien l'esprit...Mais ça rappelle des mauvais souvenirs tous ces effets secondaires..c'est pénible..L'hypothermie et la fatigue étaient terribles chez moi....

Oui Virginie est partie samedi..on espère que l'immuno la laissera profiter de ses vacances sans trop de désagréments...

Alain..des pensées pour toi..courage!!

Bonne fin de journée et bises à toutes...surtout celles que je ne cite pas à chaque fois..mais je pense à tout le monde!!

Coucou tout le monde.

Pour moi toujours pas la forme, + fièvre ajd, mon oncologue ma conseillé d arrête les médicaments jusque mercredi mon rendez vous. Faire une active mais juste impossible rien que de faire la vaisselle m'est très difficile!. Je ne sais pas quel est votre dose de traitement mais moi il va falloir sans doute la diminuer. C est pas possible d être comme sa tout les jours.

Bonne soirée à tous

Merci jo59, pour moi l occupation est difficile pour le moment je suis tellement pas bien que même quand je me lève c'est horrible. J'ai été promener mon chien 1h ce dimanche et la je le sens terriblement dans mes jambes plus tout mes autres membres pas du tout évident à gérer.

Oh si Megg je sais ce que tu..ce que vous vivez..j'ai déjà eu deux périodes de 6 mois à pleine dose..

Mon lot quotidien c'était douleurs partout..extrême fatigue...frissons..en pleine période de canicule ..j'étais sous la couette avec 2 gilets..2 plaids..écharpe ..à dormir tout l'aprem en grelottant..)-:..donc tu vois..je sais ce que tu vis!!

Courage à vous!!

Mon dieux! J'espère supporter ces médicaments et ne pas vivre sa pendant au temps de temps :(.

Quel courage !

Passer une bonne soirée et une bonne nuit.

Bonjour tout le monde,

C'est bien calme aujourd'hui.

Megg, comment vas tu avec l'arrêt de ton traitement ?
En ce qui concerne le dosage, on a tous le même qu'on soit gros, mince, grand, petit, vieux ou jeune. Il n'y a pas encore beaucoup de recul sur ce traitement, les medecins prescrivent donc un dosage standard (4 gélules 75mg/jour pour le Tafinlar et 1 comprimé 2mg/jour pour le Mekinist).

Toujours pas de nouvelle d'Alain. Je pense bien à lui.

Plus de nouvelle non plus de Karina et de Dua.

La neige est là, juste une petite couche. Nouvelle chute possible cette nuit.

Bonne soirée tout le monde et à demain