Un bonjour à vous deux pour vous souhaiter une belle journée ! Bien à vous
Témoignage Lobectomie
Merci
J’espère que la nuit s’est bien passée pour Maella et que la douleur s’estompe.
Nitalie, l’opération est programmée à quelle date ?
Bonne journée à vous 2.....
Opération programmée le 2 octobre...la pression monte !
J espère également que tout continue à s améliorer pour maella...
Merci Xavier pour ta sollicitude
Amicalement
Bonjour
Merci à vous deux.
Oui, plus d'antalgique. Je sens la cicatrice et quelques petits points qui ne nécessitent absolument pas de médicament pour me soulager.
On m'a posé ce matin un appareil/ réservoir portable relié au drain. Appareil de dernier cri, petit et léger. Enfin libérée de la chambre et j'ai pu aller à la radio à pieds. Après 8 jours à ne faire que quelques pas dans la chambre et du pédalier, je ne m'imaginais pas que les quelques pas qui m'ont conduit à l'ascenseur seraient si difficiles. Effectivement Xavier, j'ai monté l'Everest !
Donc doucement, et pas trop longtemps.
Je suis heureuse de me déplacer et vais pouvoir profiter de la mediathèque de l'hôpital.
Le drain est donc toujours en place. Ça bulle toujours et toujours pas de bruit gênant.
Lors du retrait du 1er drain semaine dernière, on m'a posé une petite poche de stomie puis un pansement qui est changé régulièrement. Je n'ai donc pas de cocotte minute non plus. Ça aurait pu être rigolo :-)
Concernant le programme que vous évoquez, il est prévu une rééducation, diététicienne... en maison de convalescence à ma sortie d'hôpital.
Une nouvelle nuit en fauteuil. La position allongée est trop douloureuse. J'ai donc demandé une remise sur le séjour pour non occupation du lit (je plaisante bien entendu). Je vais bien et le moral tout beau fixe. Bien entendu, j'écoute mon corps et quand la fatigues'installe, je ferme les yeux. Il m'arrive de dormir un peu le matin et je fais la sieste tous les jours.
Xavier, heureuse que ces ateliers vous conviennent. Nous avons cette chance d'avoir à notre disposition des soins de supports,. Ils font partis de notre parcours santé pour notre bien-être. Profitez bien de ces moments !
Je trouve que nous sommes un beau trio de quinqua, positifs et actifs. J'espère que nos échanges apporteront du soutien et de l'espoir à d'autres patients.
Belle après-midi à vous.
En lisant tout cela, je me revois dans les couloirs avec mon appareil portatif. J’étais épuisé et essoufflé ! 6 mois après, je vous rassure tout est presque rentré dans l’ordre (92% de capacité respiratoire récupérée). Selon le pneumologue, à partir de 80 %, c’est normal, je suis donc très heureux....
La rééducation post opératoire est très importante. C’est un temps pour soi. Pour ma part, en pleine vague de Covid, c’était interdit. C’est pour cela que je démarre tardivement la rééducation. C’est important et cela aide beaucoup.
Pour le 2 octobre, nous aurons forcément une pensée et je suis certain que dès le 3, nous aurons les premières impressions !
Beau trio optimiste en effet
C’est encourageant
A bientôt
Xavier
J espère bien que mon récit sera à la hauteur des vôtres, j'ai hâte cela signifiera que c est fait...et que je suis suffisamment en forme pour écrire...
Ah oui les quinquas en force ;) J aime cette idée d énergie et de positivité !
Je vous souhaite une très belle soirée !
Belle soirée également
Une pensée particulière pour Maella car je me souviens que les soirées paraissaient longues à la clinique
Surtout avec le repas servi à 18h ! Et pour ma part, sans aucune visite. J’ose espérer que le protocole s’est un peu assoupli et qu’un membre de la famille peut venir.
Prenez soin de vous
A bientôt de vous lire
Xavier
J'ai été hospitalisée quelques jours pour ma biopsie compliquée d un pneumothorax il y a deux semaines et les visites étaient autorisées une seule personne mais C était déjà bien j espère que C est le cas pour vous Maella.
Et oui je confirme les soirées /nuits à l hôpital sont souvent bien longues...
Douce Et belle nuit à vous deux
Amitiés
Nitalie
Un petit bonjour à vous deux. J espère Maella que tout va bien et que le drain a peut être été enfin retiré ? Avec la perspective d une sortie...:)
Et vous Xavier que vous recuperez avec toujours autant d enthousiasme et d énergie !!
Je vous souhaite une bonne soirée et une douce nuit récupératrice.
Amicalement
Merci
Pour le moment, tout se passe bien. J’ai fait une épreuve d’effort avec masque et électrodes pour cardio. Le coeur et le souffle ont tenu mais pas le genou ! Je vais donc faire du tapis et laisser le vélo ! Le tout est d’arriver à faire de l’endurance.
J’espère que tout de passe bien pour vous. Aussi bien dans la préparation que la convalescence.
Bonne soirée
Xavier
Bonsoir
Je m’appelle Xavier, j’ai 55ans et je ne fume pas. Le 17 janvier, suite à une simple radiographie des poumons, une densité suspecte a été découverte. Confirmation par scanner. Mis sous antibiotiques 8 jours, s’agissant peut-être d’une infection mal soignée. Scan de contrôle toujours le même nodule de 2,4 cm ! Rdv pneumologue qui me prescrit un TepScan pour vérifier si le nodule est actif. 10 jours après, les résultats tombent. Activité du nodule confirmée et direction chirurgien thoracique. Pas belle la « bouboule », me dit-il d’emblée. Le courant passe, il est sympa. Il regarde les radios, les scanners, le TepScan et m’explique en détails pourquoi il faut passer par la case chirurgie. Le nodule est trop haut sur le poumon droit et difficile à atteindre pour une biopsie. Il m’explique que si le nodule est cancéreux le fait de retirer l’aiguille pourrait essaimer ailleurs des cellules malignes. De plus il est assez gros et se situe à l’intersection des 2 lobes. Il me dit néanmoins que mon dossier va être étudié en commission pluridisciplinaire. Une semaine après il m’appelle pour me dire qu’il faut bien opérer et que je rentre en clinique le 17 mars. Entre temps, prises de sang, énumération du groupe sanguin et rdv anesthésiste. 15 jours d’attente durant lesquels je suis venu sur ce forum pour essayer de comprendre et imaginer mon futur parcours. 15 jours agités, mais plutôt serein, souhaitant avant tout que soit ôté ce nodule. Entre temps, coronavirus oblige, le confinement est de mise. Les informations sont anxiogènes et je décide de les zapper. J’appelle toutefois le chirurgien pour savoir si mon intervention est maintenue. C’est le cas car considérée comme urgente. Ma femme me dépose donc à la clinique le 17 au soir aucun visiteur dans ce contexte de crise n’étant accepté. Prise en charge sympathique du personnel médical qui m’accompagne dans ma chambre. On me rase torse, aisselles et dos. On me donne un flacon de betadine pour me doucher. Moitié soir et autre moitié pour le matin. Le chirurgien passe me voir et me demande si j’ai des questions. Paradoxalement non. Je passerai le premier à 8h. J’ai hâte. Repas léger et à partir de minuit plus rien. Pas même de l’eau alors qu’il fait très chaud dans la chambre. Nuit agitée. Je suis à côté de la salle de repos des infirmières. Je les entends rire et ça fait du bien. Sommeil par intermittence et à 6h c’est le réveil. Douche à la betadine et j’enfile la blouse. L’infirmière vient me donner un calmant qu’elle m’injecte dans la bouche avec seringue. C’est immonde. Derniers sms à la famille, aux amis et je coupe tout en attendant les brancardiers. A 7h ils sont là et m’emmènent au bloc. Je regarde les couloirs défilés et je me dis que le grand jour est enfin là. On m’installe et l’équipe du bloc se présente. Le médecin anesthésiste me dit qu’il va poser une perfusion et là, rideau ! Il est 7h45. J’ouvre les yeux, une infirmière me touche la perf. Je pense encore être au bloc et que l’opération va démarrer. Je n’ai pas mal, je respire bien. En fait il est 14 h et suis en salle de réveil. C’est fait. Aucune gêne, aucune douleur. Suis limite euphorique... on me transfère aux soins intensifs. Chambre vitrée. Personnel aux petits soins. Je réalise que c’est fini et je suis heureux. J’alterne sommeil et veille. On me redonne mon tel, précieux sésame vers l’extérieur en ces temps de confinement. J’appelle ma femme, laisse des sms, la vie reprend. Mais l’anesthésie s’estompe et la douleur pointe son nez. Je n’ose tousser. Il est 18 h je remarque juste que j’ai une perfusion à gauche, un drain à droite et des électrodes torse. Suis relié à une machine et mes constantes relevées toutes les 2 heures. On m’enlève le tuyau d’oxygène que j’avais dans le nez. Le chirurgien passe me voir, me dit que tout s’est bien passé. Il a pu faire l’intervention par assistance video. Moins lourd pour moi pour les douleurs post opératoires. J’ai même droit à un plateau repas. Pas faim et seul le yaourt me fait envie. La nuit arrive. Je n’ai pas vraiment mal à condition de ne pas bouger. Je dors peu. La température est prise toutes les 2 h et le pansement vérifié. Je ne peux pas aller aux toilettes, je n’ai pas de sonde et j’ai un pistolet. Uriner devient une aventure. Au matin, j’estime la douleur à 6 sur une échelle de 0 à 10. Je n’ai pas de morphine mais du paracetemol en perfusion. On me fait la toilette. Prise de sang