Bonsoir
Ravi de vous lire. Les premiers jours sont toujours difficiles, mais l’intervention s’est bien passée et c’est le principal.
Le bruit que vous citez, me rappelle bien des souvenirs. J’ai du garder le drain 8 jours. Je suis sorti juste après.... tant que le liquide sort, c’est que le poumon n’est pas bien « recollé ». La radio quotidienne permet en général de voir l’évolution. C’est le chirurgien sui décidera. Bravo pour l’escalier ! J’en étais incapable et même maintenant, je m’essouffle toujours.
Croisons les doigts pour l’anapath. Quelque soit le résultat, il faut déjà penser que la tumeur a été enlevée. Et c’est déjà beaucoup.
Prenez soin de vous. Je vous souhaite un prompt rétablissement
Xavier
Témoignage Lobectomie
Bonjour Xavier et Maella
Mon drain a enfin cessé de buller donc je suis débranchée du mur depuis ce matin ! Si tout va bien il sera clampé dans 48h et si tout va bien retiré 24h après je vois la sortie poindre à l horizon...
Et puis surtout la plus belle des nouvelles est que les résultats d anapath sont revenus et il n y a RIEN :). Selon ma chirurgienne pas de chimio à confirmer après leur réunion pluridisciplinaire de jeudi. J en ai moi aussi pleuré de joie !
Voilà je vous souhaite à tous les 2 une belle journée et au plaisir de lire vos bonnes nouvelles.
Mes pensées amicales
Nitalie
Bonjour
Désolée mais je n'arrive pas à poster de message. Il soit y avoir un bug.
Je vous laisse mon adresse perso marie28130@yahoo.fr si vous voulez donner des nouvelles et j'espère que ce message va passer.
Le message est passé youpiiii
Natalie je suis heureuse pour vous ! Je ne sais pas si vous aviez écrit avant, comme je le dis plus haut, depuis 15 jours je n'arrive pas à poster de commentaire.
Vous soufflez enfin :-) nous vous l'avions dit, tout se passe bien. C'est du bonheur de vous lire
Je vous embrasse
Bonsoir
Vos messages arrivent bien et c’est un plaisir de vous lire.
Que de bonnes nouvelles. Je suis ravi pour vous.
L’opération est déjà lourde, alors pouvoir éviter la chimio, c’est un véritable « plus ». Et je sais de quoi je parle !
Nous voilà tous les 3 à des niveaux différents mais avec cette envie de tourner la page de la maladie. C’est motivant.
Donner envie d’avancer, insister sur le côté positif des choses, fait un bien fou.
Bonne soirée à vous 2
Xavier
Bonsoir à vous 2,
Quelques péripéties aujourd'hui le drain a du être enlevé finalement car il laissait entrer l air suite aux manipulations pour le descendre ! J étais très contente d être libérée cela n a pas été particulièrement douloureux.
A.peine savourant ma liberté retrouvée que la radio a montré un décollement poumon plèvre. Verdict il a fallu reposer un drain cela n a pas été une partie de plaisir et C est assez douloureux maintenant mais je m accroche aux résultats pour supporter tout ça ! J ai tellement conscience que C est une.chance si je peux éviter la chimio et C est tellement inespéré !!
Merci à vous deux de partager ma joie ! Je me.rejouis de mon côté que vous aussi êtes sur le bon chemin même si il a pu être parfois tortueux...
Je vous souhaite une belle et douce nuit
Je.vous embrasse
Amitiés
Bonjour
Après ces quelques péripéties, me voilà rentrée à la maison depuis jeudi :)) Un vrai bonheur bien sûr ! J ai pu hier aller faire une longue balade avec quelques pauses bien sûr mais ça m a fait un bien fou....dire qu il y a 15 jours j étais au bloc...
Je dois maintenant trouver un kiné à domicile ce qui n est pas gagné mais avec le covid je ne veux pas prendre de risque d aller en cabinet avec plusieurs autres patients ! J ai de la chance Xavier je ne suis pas obligée de faire mes piqûres dans le ventre une infirmière vient chaque jour pour cela et mon pansement ! Les fils des cicatrices de la thoracoscopie ont été retirés seuls restent ceux des drains retrait prévu le 22.
Pas de douleur particulière hormis au niveau des cicatrices mais totalement gérables un doliprane de temps.en temps et C est tout. J espère que cela continuera sur cette voie...
J'ai une petite toux irritative depuis quelques jours un peu gênante mais rien de bien méchant...
Voilà à j +15 je pense que ce n est pas si mal ! Et il m a été confirmé que je n aurai aucun traitement :)
J espère que de votre côté tout va bien et que la récupération se poursuit.
Je pense bien à vous en tout cas et vous transmet mes pensées amicales.
Au plaisir d avoir de vos nouvelles
Bonjour
Ce sont de très bonnes nouvelles et je suis ravi pour vous.
Il n’y a pas de raisons désormais, que cela ne change et tout va très vite rentrer dans l’ordre.
Pour ma part, la rééducation continue et j’ai un scanner de contrôle début novembre pour vérifier les effets de la chimio.
Selon les résultats, se posera, la question du retour au travail et ce sera alors une autre aventure. Il m’a déjà été dit que je devrai modifier ma façon de travailler et si reprise il y a, ce sera dans un premier temps en mi-temps thérapeutique. J’avais du mal à tout faire sur la semaine, alors à mi-temps, j’ai beaucoup de mal à imaginer. Mais chaque chose en son temps et je verrai bien le moment venu. Si la reprise est validée, cela signifiera au moins que la page maladie est tournée !
Bonne semaine à vous,
Xavier
Bonjour à vous, j essaie en vain de publier un commentaire depuis plusieurs jours j espère que cette fois sera la bonne !
Ma convalescence se poursuit tranquillement j ai pris mes marques à la maison et je réapprends doucement la vie moins médicalisée ...Le moral est parfois un peu en berne mais je pense que c’est une suite logique après ce grand séisme on fonce tête baissée sans trop réfléchir puis vient le temps de se poser....
Xavier excellente nouvelle si la reprise se profile mais le mi temps semble plus que nécessaire après des mois éprouvants vous ferez ce que vous pouvez... comme vous l avez si bien dit cette maladie nous fait nous recentrer sur l essentiel alors préservez votre bulle de bonheur....;)
Maëlla j espère que le retour à la maison est pour bientôt à moins qu’il ne soit déjà intervenu....et que votre récupération se poursuit toujours aussi bien !
Protégez vous j avoue que cette période COVID est anxiogène pour moi si près de ma lobectomie...
Au plaisir de lire de vos nouvelles
Amitiés
Bonjour
Il m’était impossible de me connecter jusqu’alors.
J’espère que vous allez bien et que tout rentre dans l’ordre petit à petit. De mon côté, j’ai terminé la rééducation et RAS au scann de contrôle. Le prochain sera fin janvier et si tout est encore ok, on m’enlèvera je l’espère, la chambre implantable. Dernier vestige de la maladie que j’aimerais voir disparaitre.
Sur la lancée de la rééducation, je fais bcp de sport pour essayer de récupérer le maximum de capacité respiratoire.
Réticent au début, je me surprends à y prendre goût. Cela me donne de l’énergie et me permet d’oublier ces derniers mois difficiles.
Je vous souhaite de passer de très bonnes fêtes.
Prenez soin de vous.
Amitiés
Xavier
Bonsoir
Je m’appelle Xavier, j’ai 55ans et je ne fume pas. Le 17 janvier, suite à une simple radiographie des poumons, une densité suspecte a été découverte. Confirmation par scanner. Mis sous antibiotiques 8 jours, s’agissant peut-être d’une infection mal soignée. Scan de contrôle toujours le même nodule de 2,4 cm ! Rdv pneumologue qui me prescrit un TepScan pour vérifier si le nodule est actif. 10 jours après, les résultats tombent. Activité du nodule confirmée et direction chirurgien thoracique. Pas belle la « bouboule », me dit-il d’emblée. Le courant passe, il est sympa. Il regarde les radios, les scanners, le TepScan et m’explique en détails pourquoi il faut passer par la case chirurgie. Le nodule est trop haut sur le poumon droit et difficile à atteindre pour une biopsie. Il m’explique que si le nodule est cancéreux le fait de retirer l’aiguille pourrait essaimer ailleurs des cellules malignes. De plus il est assez gros et se situe à l’intersection des 2 lobes. Il me dit néanmoins que mon dossier va être étudié en commission pluridisciplinaire. Une semaine après il m’appelle pour me dire qu’il faut bien opérer et que je rentre en clinique le 17 mars. Entre temps, prises de sang, énumération du groupe sanguin et rdv anesthésiste. 15 jours d’attente durant lesquels je suis venu sur ce forum pour essayer de comprendre et imaginer mon futur parcours. 15 jours agités, mais plutôt serein, souhaitant avant tout que soit ôté ce nodule. Entre temps, coronavirus oblige, le confinement est de mise. Les informations sont anxiogènes et je décide de les zapper. J’appelle toutefois le chirurgien pour savoir si mon intervention est maintenue. C’est le cas car considérée comme urgente. Ma femme me dépose donc à la clinique le 17 au soir aucun visiteur dans ce contexte de crise n’étant accepté. Prise en charge sympathique du personnel médical qui m’accompagne dans ma chambre. On me rase torse, aisselles et dos. On me donne un flacon de betadine pour me doucher. Moitié soir et autre moitié pour le matin. Le chirurgien passe me voir et me demande si j’ai des questions. Paradoxalement non. Je passerai le premier à 8h. J’ai hâte. Repas léger et à partir de minuit plus rien. Pas même de l’eau alors qu’il fait très chaud dans la chambre. Nuit agitée. Je suis à côté de la salle de repos des infirmières. Je les entends rire et ça fait du bien. Sommeil par intermittence et à 6h c’est le réveil. Douche à la betadine et j’enfile la blouse. L’infirmière vient me donner un calmant qu’elle m’injecte dans la bouche avec seringue. C’est immonde. Derniers sms à la famille, aux amis et je coupe tout en attendant les brancardiers. A 7h ils sont là et m’emmènent au bloc. Je regarde les couloirs défilés et je me dis que le grand jour est enfin là. On m’installe et l’équipe du bloc se présente. Le médecin anesthésiste me dit qu’il va poser une perfusion et là, rideau ! Il est 7h45. J’ouvre les yeux, une infirmière me touche la perf. Je pense encore être au bloc et que l’opération va démarrer. Je n’ai pas mal, je respire bien. En fait il est 14 h et suis en salle de réveil. C’est fait. Aucune gêne, aucune douleur. Suis limite euphorique... on me transfère aux soins intensifs. Chambre vitrée. Personnel aux petits soins. Je réalise que c’est fini et je suis heureux. J’alterne sommeil et veille. On me redonne mon tel, précieux sésame vers l’extérieur en ces temps de confinement. J’appelle ma femme, laisse des sms, la vie reprend. Mais l’anesthésie s’estompe et la douleur pointe son nez. Je n’ose tousser. Il est 18 h je remarque juste que j’ai une perfusion à gauche, un drain à droite et des électrodes torse. Suis relié à une machine et mes constantes relevées toutes les 2 heures. On m’enlève le tuyau d’oxygène que j’avais dans le nez. Le chirurgien passe me voir, me dit que tout s’est bien passé. Il a pu faire l’intervention par assistance video. Moins lourd pour moi pour les douleurs post opératoires. J’ai même droit à un plateau repas. Pas faim et seul le yaourt me fait envie. La nuit arrive. Je n’ai pas vraiment mal à condition de ne pas bouger. Je dors peu. La température est prise toutes les 2 h et le pansement vérifié. Je ne peux pas aller aux toilettes, je n’ai pas de sonde et j’ai un pistolet. Uriner devient une aventure. Au matin, j’estime la douleur à 6 sur une échelle de 0 à 10. Je n’ai pas de morphine mais du paracetemol en perfusion. On me fait la toilette. Prise de sang