Bonjour j espère que vous allez bien tous ?et qu Allah vous protège ,je reviens après une absence qui a durée quelque moi avec mon cas presque unique sur le forum ,remession cancer du Cavum après le lourd traitement que vous avez subi tous est l s effets secondaires qui change d une personne a autre,mais moi j' ai eu des métastases au foie avec envahissement ganglionnaires toutes auteur et entre les poumons ,sa fais peur mais il faut croire ,croire en dieu ,au destin ,et croire en soit et continuer à se battre ,dans mon cas c étais sombre le faire de faire le lien entre cancer du Cavum et métastases au foie a près trois mois et le cancer a trouver du terrain pour se développer mais hamdoulah dieu et grand ,j ai eu de la chance d avoire un oncologue qui m'a bien pris en charge et vite en me proposent un traitement de base cisplatine et gemzar qui a étais validé par le OMS en.melange en 2019 ,elle m a dit et je la remercie beaucoup sa peu fonctionner a 80%,j ai commencer mon traitement le 16 décembre 2019,3 cycle de grosse chimio chaque 21 jours avec une petite chimio gemzar tous seul au milieu ,j ai fais mon pet scan le 19 février résultat jeudi 20 février,elle voit les resultat elle fais un sourire que j oublierai jamais mais qui m'a met en pleurs tellement je.m attendais pas du tous réponse complète au traitement dieu merci ,malgré tous j irai jusque au bout de 6 ème cycle vue que je les tolleres bien avec presque 2 effets secondaires ,je suis heureux et je serai heureux pour chaque personne qui réussi a faire face à ce crabe et en.meme temps si sa peut donner du courage et de l espoirs a d autre personne courage a tous et dieu vous benissent
cancer du cavum
Bonjour Abdelali,
Cela fait plaisir d'avoir de vos nouvelles, qui plus est, très rassurantes. Contrairement à ce que l'on croit, le cancer du cavum avec métastases n'est pas si rare que cela, d'ailleurs on le découvre souvent à cause des ganglions cervicaux. Moi-même, j'ai eu des métastases au cou, et à la parotide gauche.
Mais je te rassure, cela se guérit assez fréquemment, même si chaque personne humaine est spécifique.
Donc courage Abdelali, et sache que tant que le Tout Puissant a décidé que ton heure n'était pas venue, alors bats toi, garde le moral, prends soin de toi, chaque jour est un jour nouveau, fait confiance à tes oncologues, car la chimiothérapie, malgré sa rudesse et les effets secondaires, permet encore de guérir.
Malgré les bons résultats au Tep scan intermédiaire, il est important d'aller au terme de son traitement, et de terminer les 3 autres cures de chimio, car cela permet d'éradiquer encore plus la maladie et d'éliminer les cellules cancéreuses qui font de la résistance.
Et comme on dit chez nous ce n'est pas la maladie qui tue l'homme mais son destin (inconnu par nous, mais bien défini par Dieu tout Puissant le jour de notre naissance).
Bien à toi, et n'hésites pas à nous donner de tes nouvelles.
Bonjour
Après deux avec des ganglions cervicaux on a décidé de me faire une biopsie qui c avéré cancéreuses celui du cervum. Je vois un cancérologue lundi je suis au T2 N1M0 c vraiment du chinois pour moi tout ça quelqu’un pourrait m’éclairer merci bien
Bonjour tout le monde c'est Dja18 j'ai légèrement modifier mon pseudo
j'espère que vous allez bien malgré mon absence pendant ces quelque mois j'ai tout meme eu des penser pour vous .
Dites moi comment vous allez tous j'espère que vous continuez votre beau parcours vers la guérison si Dieu le veux .
Tout va bien pour moi j'ai repris tout mon poids et je n'ai presque pas de sequelle
ma machoire s'ouvre très bien , je mange bien , mon gout et mon odorat sont revenue , je suis redevenue normal on va dire .
je déborde d'énergie et je veux rattraper le temps perdu
le seul problème que j'ai c'est au niveau psychologique car j'ai vraiment du mal a oublier ce que j'ai vécu j'en fait encore des cauchemar j'ai meme envie de reprendre les séance de psy . Vivre un cancer a seulement 20 ans ca laisse un traumatisme énorme . J'etait un stade 4 T4N2M0 un stade plutot avancer et j'ai peur des recidive ou rechute
dites moi ci vous aussi vous avez ces peurs la et êtes vous suivis par des psy
Bonjour à tous, voilà jai eu un cancer du cavum à 19 ans aujourd'hui j'ai 36 ans et je n'arrive plus à parler normalement. Je parle du nez et ma mâchoire ce bloc donc ont ne comprends pas ce que je dit.
Je suis perdu déprimé car personne n'arrive à me comprendre et à savoir pourquoi j'ai ça. J'ai peu de plus pouvoir tenir une vraie conversation avec mes enfants et mon mari.
Quelqu'un serait il m'aider, me guider svp je suis perdue.
Bonjour Madame c'est la mâchoire paralysé je vie comme vous je sais que ce n'es pas agréable de ne plus être comprise et d'être regarder comme une personne handicapée mais il faut vous accrocher à ceux que vous aimez vous avez vaincu godzilla (cancer) c'est le plus important comme ma neurochirurgien ma conseillé un jour c'est d'oublier hier de ne pas penser à demain et de vivre au jour le jour c'est ce que j'ai appris a faire sinon on n'a plus l'envie d'avancer, accroché vous winner un jour winner toujours 😉💪👍
Bonsoir belle, oui c'est l'une de mes séquelles paralysie mâchoire et langue et tu encore suivie en hôpital la ou tu a été soigner à tu un orl ? Arrive tu encore a manger ? J'ai depuis 13ans suite a mon cancer des séquelles d année en année car trop lourd traitement il me l avez trouver a 24ans alors que pour Lille je l avez depuis bébé, à tu des soucis auditifs ? Pour ma part je ne peux plus manger avec la mâchoire et la langue paralyser, je comprend ton agacement qu on ne te comprenne plus je le vie, j ai récemment fait un scanner des oreilles trompes d eustache, la radiothérapie ronge mes os de la mâchoire, normalement on m avez proposer d enlever les 2 os du haut de la mâchoire mais je ne suis plus intubable ma trachée a rétréci, je ne veux pas qde tracheotomie
Bonjour
Je reviens vers le forum car j’ai débuté mon protocole en l’occurrence 35 séance de radio et 3 séance de chimio espacés de 21 jours. Il me reste 6 séance de radio et une séance de chimio à ce jour et je voudrais savoir si pour vous il y a eu des examens durant le traitement car pour moi aucun. Et aussi je sens encore certains de mes ganglions certes ils ont diminués de volume mais sont toujours palpables merci pour vos réponse
Bonjour
Je n’ai reçu aucune réponse de votre part aux questions que je me posais avant et pendant mon traitement mais je tiens quand même à témoigner sur mon cas en l’occurrence mon ALD du cavum pour toutes les personnes qui pourront me lire. J’ai étais diagnostiqué T3N2b cela fait un choque quand ça nous tombe dessus. Le combat est dur moralement et physiquement, mais faut rien lâcher éviter de perdre du poids donc quand on a des nausées ou des vomissements du aux aphtes dans la bouche il faut continuer de manger si tu vomis ton repas remets toi à table et mange c dur très dur mais lâche rien. Ça va être un truc de fou pendant trois , t’as pas une grippe ou un rhume mais t’inquiète pas avec l’aide d’Allah et ton mental tu prendra le dessus
C un combat que tu te dois de gagner et que tu vas gagner inchallah. Dis toi constamment Hamdoullah je ne lâche rien c une épreuve de la vie et ça nous rapproche de notre créateur.
Si moi aujourd’hui je suis en rémission Hamdoullah, toi tu peux le faire. NE LÂCHE RIEN
Bonjour Nono76,
Tout d'abord, cela fait énormément plaisir de lire que tu as pu guérir de ce redoutable cancer du cavum, et à chaque fois qu'un malade du cancer s'en sort bien, guérit ou est en rémission, c'est une victoire contre cette maladie.
Je lis toujours les messages qui sont postés sur ce forum, mais il est vrai, qu'après avoir posté des dizaines de messages, et la vie reprenant ses droits, on passe à autre chose.
Cependant, je pense qu'il est primordial de continuer à faire vivre ce forum de discussion, car les malades du cancer du cavum, en cours de traitement, le lisent avec assiduité, de même que, les nombreux témoignages positifs qui y sont postés leur donnent plus de courage et de force.
Pour ma part, près de 7 ans après mes premières séances de chimio et de radiothérapie, je vais bien, Grâce à Dieu, mon dernier scanner annuel est normal et satisfaisant, je mange bien, je n'ai aucun problème de dentition, d'ouverture de bouche, de salive (malgré une parotidectomie gauche), je n'ai plus eu d'otites depuis au moins 3 ans, je veille en revanche à faire du sport très régulièrement, et à manger sain.
Bien à vous
bonjour a tous,je m appelle jennifer j aurait bientot 31ans,je suis depuis 7ans en remission d un cancer appeler "tumeur du cavum" situer entre le nez et les oreilles ainsi que l arriere gorge,c est un cancer cervico- faciale,il a etait diagnostiquer en mai 2007 suite plusieurs mois de traitement aerosols j ai etait envoyer chez un orl que je remercierait jamais assez mr dupont qui ma sauver la vie,en effet un ganglion enorme et apparu dans mon cou cote gauche,j ai donc vue mr dupont qui ma demander d aller faire une radio pour controler,perso n aller jamais au cha d arras parceque pour le manipulateur un cancer c est les amydgales enfin bref,je suis donc retourner voir mr dupont avec cette radio qui ma envoyer le jour meme au chr roger salengro de lille ou j ai attendu un medecin et des etudiants qui on regarder a tour de role dans mon nez et gorge avec un fibroscope,ils ont programmer une biopsie du cavum le 7 mai 2007 et le 27 mai 2007 on m anoncer cancer benin mais bien avancer du cavum,j ai donc dut aller le mois suivant faire chimiotherapie et radotherapie en meme temps jusque fin aout 2007,j ai perdu 23kg,pas mes cheveux c est l un des rare cancer qui les fait pas tomber,les mois on etait dure vomir beaucoup pas manger,pas pu voir ma famille,mais vue des petits vivre et s accrocher face au cancer d ou ma force d avoir combattue,j ai eu un traitement par dose de cheval comme disait mon chimiotherapeute ca aurait tuer un cheval,je fut plus forte,je suis la car je suis a la recherche de personnes qui ont eu mon cancer,car evidemment 7ans apres j ai des sequelles dut au rayon et chimiotherapie mais je suis vivante,j ai une ouverture de bouche de 1mm,j ai la salive 3fois plus epaisse,j ai une surdité a 100% a gauche et a droite j ai perdu 80% a gauche je fait les demarches pour faire poser un appareil a ancrage osseux prochainement,j ai beaucoup de mal a manger mais je mange ce que je peux je me dit que j ai pas gagner pour en arriver a pu avancer,j ai la peur de l hopital je sais que je vais y retourner pour la pose de l appareil a ancrage osseux,donc tout les souvenirs du vecu me revienne j ai vue le psy et vais faire de la sophrologie pour apprendre a gerer le stresse je le conseille au gens nerveux :) a part tout ses sequelles je suis en vie j ai perdue une amie plus agée du meme cancer que moi,ça ma fait peur,mais je me dit que je doit avancer en sa mémoire lui montrer que "godzilla" comme on l appeler entre nous ne m aura pas,si vous avez le cancer que j ai eu et que vous souhaiter discuter y a pas de souci,je vous souhaite a tous bon courage,et accrocher vous a vos familles ca aide a la guérison ;)