Traitement Tafinlar+Mekinist

Bonsoir à tous,
Rien de spécial aujourd'hui si ce n'est un beau soleil.
Une pensée pour JO59 demain. Que tout se passe bien.
Bonne soirée.

Bonsoir
Pas eu le temps de vous écrire ce WE, j avais du monde a la maison. Du coup je suis lessivée...vivement la sieste cette semaine ! J ai mes douleurs musculaires qui reviennent au pied droit...rrrr désagréable. J essaye de marcher régulièrement, les médecins m ont dit de prendre l air et de bouger un peu, mais là ça devient douloureux...je vais espacer les balades je pense.
Pr ma part, j ai bon appétit mais je suis aussi sous cortisone.
Je n' ai toujours pas d effets négatifs pour le vaccin, je pense que c est bon, il n y aura rien.
Bonne soiree

En fait j ai oublié, je souhaite pleins de courage a toute la team taf et mek
Que ce soit dans les effets indésirables ou le moral....on va arriver a bout de cette maladie....
Valo je me retrouve dans ton histoire de gens toxiques et qui te posent des questions bêtes , non pédagogues...qui croient mieux savoir que toi sur tes ressentis de cette maladie
En fait je suis en arrêt depuis cet été, qui est en arrêt et savez vous pr combien de temps?, Mon oncologue m a parlé de 6 mois puis prendre un mi temps thérapeutique. Pr l instant je ne me sens pas capable de reprendre: asthénie, et j ai l impression d avoir un gros manque d énergie, que ma tête est comme vidée. A très vite

un bjr bref......mais surtout message pour Jo
Jo je pense fort à toi et je ne sais mm pas si tu vas y arriver jusque Lille !!
moi c'est demain mais ici ça bloque fort ....
Jo a bcp de route ,j'espere que tout ira bien .....
je mets un lien ....ds le futur proche je pense ,on saura si l'immuno fonctionnera ou pas, perso 18mois d'immuno qui n'ont servi a rien ou peut etre a ne pas développer d'autres mais pas pour les existants.....mais Lille n'en sais rien .....seulement 10 a 20 % des gens repondent a l'immuno,il me semble important de le signaler ....
http://www.psychomedia.qc.ca/sante/2018-11-16/cancer-immunotherapie

Coucou
Fait bref, pas pu aller travailler aujourd'hui, j'ai eu du mal à faire descendre la fièvre, j'avais plus de 40 à 6h :-(
Jo, j'espère que tu ne seras pas trop embêtée effectivement aujourd'hui et Lise demain. N'oubliez pas le rapport après :-)
Sans oublier le reste de la team ;-)
A très bientôt

Bonjour à tous...me voilà rentrée!!Demarrée à 7h30 ..arrivée à 9h30..en passant par la Belgique!!dur dur!!bon courage à toi Lise demain si ça continue!!nous Mbge était bloqué...j'y retourne le 10...au cas où!!
J'ai eu ma perf..examen clinique RAS..bilan d'extension le mois prochain!!
Lise j'ai posé la question ..moi l'immuno on continue pour l'instant..mm si souvent on arrête au bout de deux ans dans la plupart des cas..car mes mélanomes marquent tjrs au TEP..donc c'est bien pour limiter les dégats..et éviter que ça reflambe..
Bon courage à toi demain..l'équipe d'internes a changé à nouveau!!
Virginie..je veux pas te sapper le moral..mais moi je suis en arrêt depuis...2 ans!!et j'ai été mise en invalidité par le médecin de la sécu en Juillet...et de tte façon je serai bien incapable de bosser..je dois l'avouer..
cool pour ton vaccin!oui je pense que tu as passé le cap là!
Merci à Valo et Carobel pour votre soutien...
Bonjour à Alain et Jeanne..
A bientôt pour lire vos posts qui font toujours plaisir..

Bonsoir à vous toutes,
Je n'ai pas grand chose à dire si ce n'est de vous soutenir dans votre combat difficile , seule Carobel si je ne me trompe a la chance tout comme moi de bien supporter le traitement......pas de raison que ça change.
Valo, j'espère que la température est descendue et que tu as profité du beau soleil !!!
Jo, les effets de l'immuno sont-ils linéaire ou as-tu des effets plus importants les jours qui suivent la perf ?
Jeanne, Lise et Virginie, bon courage à vous 3 .
Ne m'en veuillez pas si j'en ai oublié !!!!!
Sur la cote Landaise, très belle journée, 15° je pense .......mais pas bien longtemps !!!
A demain.

Bonsoir tout le monde,

Effectivement Alain, à part quelques petits événements déjà expliqués dans les messages précédents, rien à signaler. Ça fait un peu peur car je me dis que ça va me tomber dessus un des ces jours. 10ème jour aujourd'hui.
Je revois l'oncologue lundi prochain avec juste une prise de sang. Le but de la visite est surtout de voir comment je gère les horaires et la vie au quotidien et voir si je n'ai pas trop d'effets secondaires.
Je vois qu'en cas de souci, vous prenez tous du Doliprane (Dafalgan chez nous). Mon infirmière de référence a dit qu'au moindre problème (fièvre, dérangement intestinal, ...), il fallait directement prendre contact avec l’hôpital ou les urgences sans automédication. Par contre, le médecin qui "aidait" l'oncologue a dit que vu que ma prise de sang était bonne au niveau du foie, je pouvais prendre un Dafalgan si nécessaire. Je redemanderai directement à l'oncologue lundi.
Bon courage à Lise demain. Espérons que les routes seront dégagées. Déjà pas facile moralement d'y aller et devoir en plus faire face au blocage des routes. Pfff
Nous gris et très froid aujourd'hui (vent).
Courage à tous et profitez bien des bons moments.

Valo31, j'espère que tu te sens mieux.
Prends soin de to

ccou tous...
Jo contente que tu ai pu aller jusque là bas....
perso on n'y arrivera par petite route, de toute façon qd on prend la A1 a chq fois bouchons, accidents etc.....donc on prend souvent des petites routes, plus long en km et en temps mais on passe mieux ....
allez bonne soirée à tous