Bsr l orthophoniste aide à faire travailler la mâchoire l articulation pour ceux qui ont paralysie faciale c'est pour moi de pire en pire la paralysie de ma mâchoire ce qui cause troubles de la parole les gens me comprennent pas quand je parle courage à vous
cancer du cavum
STARYS
BSR J ai été moi aussi atteinte de ce cancer du cavum je m en remet petit à petit oui c 'est pas facile mais moi je profite de chaque jours que Dieu fait pour mes repas du matin c 'est œufs à la coque avec thé ou café miel huile d argan c est très bénéfique pour la gorge j ai eu moi aussi tous les symptômes dont vous parlez . Je faisais mes bains e bouches 6 fois par jours
j avais la rage d avoir attrapé ce cancer je l ignorais je faisais comme si c'était une maladie banale qui ne m aura pas et finalement elle m 'a pas eu je montrai jamais mes moments faibles à ma famille et je disais toujours que tous va bien le plus dure c est le regard des proches surtout face à la perte de poids moi je voulais pas faire pitié alors je bougeais je buvais beaucoup de thé à la menthe et le couscous c'était bon mais le meilleurs c était le poivron en soupe et le poisson frais je vous donne ces conseils car ça m a beaucoup aider ; Ne lachez surtout pas pour moi aussi c'était dure et dans ma famille je suis la seule et unique personne a avoir eu un cancer donc j innovai tous les symptômes j essai de les domptés avec l alimentations quand je pouvais pas avaler je buvais beaucoup de l eau et des soupes aujourd hui je suis guéris et je mange des aliments saints Malheureusement on connait pas la cause de ce cancer;
BON COURAGE A TOUS
bonjour tout le monde, je suis tombée par hasard sur vos commentaire,vos temoignages sont vraiments bien! j'en profite pour vous raconter moi aussi mon histoire. J'ai ma femme qui a eu le cancer du cavum détecté mai 2017, elle a eu 35 séances de radiothérapies et 3 chimio avec du CISPLATINE. 4 mois après le traitement elle a eu un contrôle TEP SCAN et la on apprend que le cancer du cavum n'a pas complètement disparu et qu'elle a des métastases au niveau du foie (décembre 2017). Donc retraitement avec 6 chimio(CISPLATINE+GEMZAR) mais les résultats ne sont pas bon. Pourrez vous me dire ce que vous avez eu comme traitement s'il vous plait
merci pour vos reponses et bon courage a vous tous!!
Bonjour
J'ai eu l'occasion de publier au sujet de mon mari qui a eu ce cancer. Ça été très dur mais il est en rémission maintenant avec évidemment les séquelles que on connaît.
Pour répondre à votre question le protocole suivi à l institut Gustave Roussy (meilleur hôpital européen paraît il) a été une première série de 3 chimio avec 3 produits (cisplatine, docetaxel, 5FU) , puis 33 séances de radiothérapie avec 3 chimio avec CISPLATUNE. Apparemment ça a été efficace .
Bon courage à tous et toutes .
Bonjour Natlg,
Je me permets de te contacter car mon papa aussi souffre d'un cancer du cavum, nous sommes dans le tout début de la prise en charge et nous venons d'apprendre qu'il aura le même traitement que celui de ton mari avec 3 cures de chimio d'induction (docetaxel-cisplatine-5FU) puis Radio/chimio ensuite ... Pourrais tu me dire comment c'était passé la tolérance de ton mari à toutes ces chimios ? Après les 3 premières cures de chimios, ce n'était pas trop dur d'enchainer avec la Radio/chimio ?
Comment se porte ton mari à ce jour ?
Merciii de tes réponses, et j'espère que pour vous 2, tout se passe pour le mieux, et que tout ça est derrière vous ...
Bonjour je suis nouvelle sur le forum , j'ai accouché en juillet et j'ai appris que durant ma grossesse j'avais contracter un cancer du cavum . Il est vrai que j'avais des symptômes bizarre que j'avais associer sans inquiétude a la grossesse ; maux de tete intense , vision double , atteinte des nerfs du visage , douleur au niveau du nerfs optique , Bref j'ai souffert a la mort . Je n'ai que 20ans et je suis atteinte du cancer du cavum UNCT T4N2M0 . Je suis d'origine marocaine , et j'ai vécu seulement 4 ANS au maroc . J'ai très peur , j'ai peur de mourir et de ne pas voir mon fils grandir . Je vis avec une angoisse constante , je suis morte de l'interieur je ne savoure plus les moments , la vie a un gout amer . Je me sent trahis par la vie . Le pronostique a été poser en juillet 2018 , tout c'est fait rapidement j'ai pas eu le temps de digéré , après une grossesse difficile ,un accouchement je doit maintenant affronté un cancer a seulement 20 ans
j'ai actuellement effectuer 3grosse cure de cisplatine , docetaxel ,5fu . Il me reste a faire 3cure de cisplatine et 35 séances de radiotherapie . Il semblerait que la tumeur fonde , je n'ai plus de douleurs a part moment le nerfs de l'œil droit qui me lance . J'ai vraiment envie de vivre , j'ai tellement de chose a accomplir .
J'aimerais avoir des temoignage de personne qui ont le meme stade de cancer que moi . J'aimerais savoir ou vous en etes en tous en 2018 . J'aimerais que ce forum reste actif , j'ai besoin de soutiens je suis angoisser .
Bonjour Dja18,
C'est Mohamed de Montpellier, je tenais à te rassurer, j'ai eu aussi ce cancer diagnostiqué en octobre 2014 (voir mon témoignage sous le pseudo wael34). On traverse des moments très difficiles, mais il faut être fort et te battre pour ta petite famille et ton enfant. J'ai aussi 3 enfants, et c'est ce qui fait tenir, entre autres.
Il faut savoir que le cancer est malheureusement devenu fréquent, et de nos jours beaucoup de gens guérissent, j'ai par exemple ma tante paternelle qui a eu un cancer du sein il y a 20 ans, avec ablation d'un sein, et aujourd'hui elle est en excellente forme par la grâce de Dieu et habite également à Montpellier.
Bon courage et n'hésite pas si tu as des questions, tu es jeune et Inch'Allah tu guériras, en suivant bien ton traitement, en adoptant une alimentation encore plus saine, et si possible en continuant de faire un peu de sport.
Bien cordialement
Bonjour dja18 tout d abord j étais ému par ton message.. Soit courageuse ton petit à besoin de toi et lui sera ton étoile pour que tu puisse passer ce cap difficile. J ai été traité en 1998 pour le même cancer que toi à l époque les chimios étais plus toxique que celle d aujourd'hui... j ai dégusté... J ai rechuter en 2000 pour une métastase pulmonaire avec ablation du lobe.
Alors ma. Belle c est un dur combat mais tu seras forte et tu guerriras inchallah.. Sois pas défaitiste tu as un bout de chou qui est là pour te donner la force d y croire et de te battre si tu as lu tous les commentaire tu vois que L on est la pour te prouver que cette bestiole on l a mis au tapis. Si tu as besoin de parler n hésite pas. Je t envois pleins d onde positives
Bonjour a vous , tass16 et Wael 34 , je vous remercie de m'avoir répondu . Je sais que c'est un combat très dur et je prie Dieu pour m'en sortir . J'encaisse tout comme un robot , je me laisse faire , je gère mes rendez vous médicaux comme une bisness woman . J'ai trop envie de m'en sortir car j'aime mon enfant et j'aime la vie.
ce qui me fait peur aussi c'est le stade de mon cancer il est trés avancé , ca m'angoisse enormément
Entre la fin de mes grosse cure et le début de ma radiotherapie on me laisse 1mois sans traitement vous pensez que c'est dangereux de rester aussi longtemps sans traitement j'ai pas envie que la tumeur grossissent entre temps ?
Vous etes en remission ?
Que Dieu vous protège et vous éloigne de cette merde
Que deviens juan ?
Bonjour a tous dja18 ne t'inquiète pas moi aussi je l'avait très avancé mais grâce a dieux je me suis remis j'avais ma séance de chimiothérapie une fois tous les 21 jours avant de débuté la radiothérapie donc un mois n'est pas loin je te souhaite un bon rétablissement rapide et sans douleur et même le cancer du cavum est par mis les cancer les plus guérissable
bonjour a tous,je m appelle jennifer j aurait bientot 31ans,je suis depuis 7ans en remission d un cancer appeler "tumeur du cavum" situer entre le nez et les oreilles ainsi que l arriere gorge,c est un cancer cervico- faciale,il a etait diagnostiquer en mai 2007 suite plusieurs mois de traitement aerosols j ai etait envoyer chez un orl que je remercierait jamais assez mr dupont qui ma sauver la vie,en effet un ganglion enorme et apparu dans mon cou cote gauche,j ai donc vue mr dupont qui ma demander d aller faire une radio pour controler,perso n aller jamais au cha d arras parceque pour le manipulateur un cancer c est les amydgales enfin bref,je suis donc retourner voir mr dupont avec cette radio qui ma envoyer le jour meme au chr roger salengro de lille ou j ai attendu un medecin et des etudiants qui on regarder a tour de role dans mon nez et gorge avec un fibroscope,ils ont programmer une biopsie du cavum le 7 mai 2007 et le 27 mai 2007 on m anoncer cancer benin mais bien avancer du cavum,j ai donc dut aller le mois suivant faire chimiotherapie et radotherapie en meme temps jusque fin aout 2007,j ai perdu 23kg,pas mes cheveux c est l un des rare cancer qui les fait pas tomber,les mois on etait dure vomir beaucoup pas manger,pas pu voir ma famille,mais vue des petits vivre et s accrocher face au cancer d ou ma force d avoir combattue,j ai eu un traitement par dose de cheval comme disait mon chimiotherapeute ca aurait tuer un cheval,je fut plus forte,je suis la car je suis a la recherche de personnes qui ont eu mon cancer,car evidemment 7ans apres j ai des sequelles dut au rayon et chimiotherapie mais je suis vivante,j ai une ouverture de bouche de 1mm,j ai la salive 3fois plus epaisse,j ai une surdité a 100% a gauche et a droite j ai perdu 80% a gauche je fait les demarches pour faire poser un appareil a ancrage osseux prochainement,j ai beaucoup de mal a manger mais je mange ce que je peux je me dit que j ai pas gagner pour en arriver a pu avancer,j ai la peur de l hopital je sais que je vais y retourner pour la pose de l appareil a ancrage osseux,donc tout les souvenirs du vecu me revienne j ai vue le psy et vais faire de la sophrologie pour apprendre a gerer le stresse je le conseille au gens nerveux :) a part tout ses sequelles je suis en vie j ai perdue une amie plus agée du meme cancer que moi,ça ma fait peur,mais je me dit que je doit avancer en sa mémoire lui montrer que "godzilla" comme on l appeler entre nous ne m aura pas,si vous avez le cancer que j ai eu et que vous souhaiter discuter y a pas de souci,je vous souhaite a tous bon courage,et accrocher vous a vos familles ca aide a la guérison ;)