Forum de discussion

Bonjour ! 

Je vis une phase très difficile avec mon papa qui est atteint dun cancer. 

Depuis , je me tracasse beaucoup sur moi aussi .. 

Petits soucis par ici , par la .. 

De plus soucis avec ma societe .. 

Depuis quelques jours je sens comme une boule dure sur là gauche de mà pomme d adam. 

Boule ou "deformation" de la pomme ... ? 

Ce "relief" eSt présent a droite mais plus petit . 

Bonjour à tous 

Suite à mes chimios EC je reviens vers vous pour vous donner de mes nouvelles. La 3eme EC a été très compliquée et difficile(nausées vomissements acouphènes) bref pas top mais j’en suis sortie! Ouffff début depuis le début de semaine du Taxol (9 en tout!) pas de nausées mais d’horribles crampes et douleurs musculaires. Que faire? 

Bonjour tout le monde ,

J'ai pour habitude de partager avec vous le résultat de tout mes comptes rendus , voici le dernier en date qui était une irm cérébrale pour le suivi de mes métastases cérébrales ...

INDICATION :

Contrôles de métastases radiothérapée 

RESULTAT :

Relative stabilité de taille de la lésion frontale postérieur G et de la lésion arrondie a centre nécrotique à proximité de 4 mm .

Pas de modification de la lésion punctiforme des noyaux gris centraux a droite .

Bonjour,

Je suis toute nouvelle sur le forum. J´aurais besoin d´aide. Je viens de faire ma première Chimio EC et je souffre malheureusement d´insomnies sévères. Mon médecin traitant est relativement inquiet. Il se demande si je vais pouvoir continuer à supporter le protocole qui va suivre prochainement (3 EC et 9 Taxol). Il m´a prescrit un somnifère mais pas plus de 3-4 heures de sommeil... Je dois le revoir prochainement pour évaluer les effets du somnifère voire prescrire une autre médicament si besoin. 

Je suis inquiète et angoissée depuis l´annonce du cancer.

Tout d'abord bonjour à tous....

Pour ceux qui ne connaissent pas mon histoire je vais faire petit résumé avant de vous demandez conseil ...

( Cancer de ma maman carcinome bronchique à Petites cellules masse volumineuse médiastinales , avec métastases glandes surrénales..) épanchement pleural qu'ils ont traitée de suite donc a ce moment là février 2024 pas d'IRM CÉRÉBRALE de fait ...  Elle a eu 4 cycles de grosse chimio.Petsca . Très bonne régression de la Masse Ainsi qu'aux glandes Surrénales .

Bonjour. Le 1er août, je débarque aux urgences, occlusion récidive de la maladie.

Je commence la chimio entrecoupée d'infections diverses et hier scanner.

Aujourd'hui, mon onco m'annonce que l'occlusion est dûe à la maladie et à des brides et que la chimio est inutile...

Bref impossible de lever l'occlusion.

Pas de chirurgie car elle pourrait engendrer d'autres brides après.

Donc on m'annonce en soins palliatifs avec une maladie localisée (mal certes) alors que le reste est ok.

Bonjour à toutes et à tous, 

Pour tracer un peu le tableau, je suis une jeune femme de 24 ans, sans enfants, en parfaite santé, je fais du sport régulièrement, ma famille est également en parfaite santé.

mon gros souci, l’hypocondrie… très difficile de vivre avec. 
 

J’ai eu depuis presque toujours des soucis digestifs, douleurs, constipation, bref.

Bonjour à tous,

Bon, déjà je préfère prévenir : ce post va être déprimant, évitez de le lire si vous êtes vous-même en souffrance psy...

Je suis dépressive depuis de nombreuses années, essayant de garder la tête hors de l'eau malgré des expériences de vie compliquées et une prédisposition manifeste à la dépression. Je n'ai jamais réussi à trouver ma place dans ce monde, mais je m'étais trouvée une passion il y a environ 1 an. Et puis mon état de santé s'est brusquement dégradé, et il m'a été diagnostiqué deux maladies, dont un cancer.

Bonjour,

J'aimerais avoir le témoignage de personnes soignées par Everolimus.

De mon côté, au bout d'une semaine, j'ai été obligée de l'arrêter à cause d'une toux, des essoufflements, de la fièvre, qu'il provoquait, et au final, une infection pulmonaire.

Pas de dialogue avec l'oncologue, alors que c'est clairement écrit sur la notice, parmi tous les effets indésirables, touchant 1p/10.

Bonjour , Cela fait un moment que j'hésite à écrire ces quelques lignes sur ce forum, mais je pense que la Ligue contre le cancer est le meilleur endroit pour exprimer ma colère, ma tristesse et mon angoisse pour toutes les personnes qui contractent, à un moment de leur vie, le virus du papillome humain (HPV). Cela paraît anodin quand on nous dit que ce virus disparaît de lui-même dans 80 % des cas. Mais qu'en est-il des autres ? Celles qui gardent ce virus latent dans leur corps pendant plus de 5, 10, voire 20 ans ? Que dire de ces personnes ? Comment peut-on les aider ?