Bonjour,
Me revoilà ! J'espère que tout va bien pour vous, surtout pour vous Aline.
J'ai rencontré le chirurgien et l'opération va avoir lieu le 21 juillet. Encore une semaine à attendre.
Le chirurgien me dit qu'il va tout faire pour me garder mon anus mais qu'il avisera selon l'étendue de la tumeur qu'il ne connaitra qu'une fois l'opération en cours puisque l'examen clinique et les différents scanner, TEP SCAN et IRM sont un peu contradictoires.
Je verrai bien quand je sortirai de la salle de réveil dans quel état je serai...
Bon courage à toutes !
Bises virtuelles.
Carcinome epidermoide anal
Contente d avoir de vos nouvelles, Marie. Que dire ? on ne se connait que virtuellement mais sachez que je pense à vous souvent et même ça ne fait pas avancer le chmliblick, vous n êtes pas seule. Le 21, j espère que vous sentirez les ondes qui viendront du sud pour que tout se passe au mieux.
Bises virtuelles également
Bonjour
J'ai été traitée pour ce cancer fin 2023
T3 N douteux . 31 séances de radio chimiothérapie médicamenteuse et 2 injectables . Hormis les brûlures intenses et ensanglantées le traitement s'est très bien déroulé
Je suis suivie tous les 4 mois en alternance avec l'oncologue et la gastro enterologue et tout se passe bien. Quelques problèmes de transit et légères incontinences anales viennent juste me rappeler ce mauvais souvenir
Courage à tous ceux qui ont ce cancer actuellement
Bonjour
J'ai 54 ans et je viens d'être diagnostiqué d'un carcinome epidermoide du canal anal. Ils ont classé T4 car il poussé sur la paroi vaginale. En ce qui concerne le diagnostic j'ai passé scan IRM et coloscopie avec biopsie. J'attendais les résultats quand le secrétariat m'a appelé pour me donner un rdv pour une consultation de radiotherapie. C'est violent quand l'annonce officielle n'a pas été faite.
Bref mercredi matin radiotherapeute et l'aprèm le gastro qui doit m'annoncer que j'ai un cancer... cherchez l'erreur.
Entre temps je suis allée voir mon médecin qui a confirmé et m'a donné les infos qu'elle avait . Elle me dit que j'aurais certainement chimio et radio.
Pour l'instant je gère et je suis prête à rentrer dans cette bataille mais j'ai peur de l'annoncer à ma famille. Ma maman et mes 3 enfants.
J'ajoute que nous avons été éprouvé cette année car mon mari a fait un grave avc en octobre et je suis là seule à conduire..
Merci de votre soutien
Bonsoir eloucle
Vous avez dû commencer votre traitement. Je vous souhaite bon courage, la chimio Radiotherapie est très efficace la plupart du temps. Ça n’a pas été mon cas et je suis toujours en traitement (les oncologues ont d’autres cartouches), depuis 2 ans maintenant.
Ce que je voulais vous dire, si vous ne l’avez pas déjà fait, c’est qu’il est important de parler à votre famille. J’ai mis un peu de temps à le faire ce qui m’a vraiment ajouté du stress, car au final je me suis sentie beaucoup plus légère après en avoir parlé. L’important c’est de garder en tête et de leur dire qu’il existe des traitements (ce n’est pas le cas de tous les cancers !), qu’ils sont plutôt efficaces, que vous allez être suivie comme le lait sur le feu et votre équipe médicale sera à vos cotés pour réarmer si nécessaire. Surtout gardez le moral !
Merci Marie.
Je dois démarrer d'ici 15 jours après étude du scan de cadrage. 33 séances de radio et 2 chimio en piccline à la maison.
Je me sens moins seule à travers tous ces témoignages même sI chaque histoire est différente, il est important d'avoir ces échanges pour rester motivé.
Je vous comprends totalement. On est démuni quand ça nous tombe dessus. Surtout que ça n’est pas un cancer très courant, ni facile à aborder…J’avais 49 ans, aujourd’hui 51. Comme vous (il me semble) je me sentais très seule et peu informée. J’ai trouvé dans les forums (ici ou ailleurs) une aide précieuse et un soutien nécessaire. Il est très dur pour l’entourage de comprendre notre peur, notre désarroi, et bientôt les effets de ces traitements.
Ils sont pénibles mais gérables.
Vous êtes la seule à conduire chez vous dites-vous. Ne vous prenez pas la tête et demandez des bons de transport pour vos séances de radiothérapie, c’est plus que légitime . Gardez vos forces !
Vous êtes entre de bonnes mains, c’est le protocole habituel. (Vous avez bien de la chimio orale, type Xeloda, les jours de radiothérapie ??). Perso la chimio via PiccLine je l’ai faite à l’hôpital, on ne m’a pas donné le choix d’ailleurs. Ça n’ aucune importance.
vous avez 15 jours pour profiter de vos jours sans contrainte, vous détendre, vous acheter des slips en coton 😁, et en avant !
Je reste là
Bonjour Marie j ai là mème chôtel que vous actuellement où en etes vous a ce jour svp??
Merci Marie. Demain Pet scan et ensuite démarrage semaine du 8.
J'ai réussi à en parler autour de moi et mes proches ont bien réagi.
Je vais aller préparer ma garde robe pantalons fluides et culottes coton.
La chimio cest le combo UF5 et un autre produit en piccline semaine 1 et 4. Le doc a dit que ce combo etait vieux maïs qu'on n'avait pas trouvé mieux.
J'ai vu qu'ils vendaient des protections pour protéger l'ensemble sous la douche et des manchons pour le cacher quand il n'y a pas de traitement.
J'aurai préféré acheter un nouveau maillot pour cette été maïs pas le choix. Jespère juste avoir un peu mon mot à dire sur les horaires.
Je vous tiens au courant.
Bon courage à vous Eloucle.
Moi je n'avais eu que de la radio thérapie en 2018.
Bon courage pour le PETSCANN...
Je sais...c'est flippant d'attendre les résultats.
Bonjour, je souhaiterai entrer en contact avec personnes souffrant de ce cancer tabou votre vie avec, vos témoignages etc... Merci à vous.