Traitement Tafinlar+Mekinist

3018 commentaires
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Val31

Bonjour,
J'ai subi un curage ganglionnaire + 20 séances de radiothérapie pour cause de récidive d'un mélanome 5 ans après l'enlèvement de ce dernier. Aujourd'hui,on me parle d'un traitement Mekinist+Tafinlar pendant 1 an. Je souhaiterai avoir des témoignages de personnes prenant ce traitement car j'ai très peur des effets secondaires.
Merci beaucoup d'avance

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alain40

Juste un petit mot car je suis très fatigué.
Depuis 3 jours j'étais sous doliprane pour calmer la douleur qui ne faisait que s'accentuer, je suis allé le revoir ce matin, il a rajouté du tramadil qui semble me réussir, je suis à 3 jours d'arret de Taf et Mek, si c'est comme pour Jeanne, il ne me reste que 2 jous de galère.

Bonne fin de w-e les filles

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JO59

Bon courage Alain..j'espère que ça ira mieux avc le tramadol..je pense que ce traiitement va avoir raison des douleurs..et que tu vas être mieux...je te le souhaite!!

Pfff quelle saleté de maladie qd mm!!

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Carobel

Oui Alain, courage.

Toi qui comme moi avais peu de soucis, tu degustes depuis quelques temps.

Bon repos.

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JeanneB

Plus que 2 jours Alain , mais quand on souffre c'est très long ! le tramadol va t'apaiser., je l'espère .

J'ai recommencé le traitement .... il va falloir que je remettes mon réveil.

Jo, tu as raison, le respect des horaires c'est bof.
Karine prépare aussi un chapeau pour le soleil des canaries. je rêve de soleil sous le temps si gris que nous avons . ras le bol !

Bonne nuit

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Megg

Bonjour, j avais déjà poste un message on m'a dit de venir poste sur ce groupe.

Moi aussi je viens de commencer le traitement tafinlar + mekinist

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ali34290

bonjour a tous :)

J'ai également commence le traitement tafinlar et mekinist depuis le 23/08/18 n'hésitez pas à venir discuter :)))

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ali34290

J'ai trouve ce site par hasard…

Je me présente, Alizée, 32 ans, maman de deux petits anges ;) et habitante du sud de la France

Ma petite histoire:

Decouverte d'un premier mélanome au cou en 2012 (clark III) Cet été recidive dans la region du pancréas et prise de la thérapie ciblée depuis le 23/08/18...Scanner en Novembre et regression de plus de 72% !!!!! Je vais tres bien, aucun effet secondaire et j'ai meme repris le travail suite a mon conges parental… Depuis 6 mois mes prises de sang sont nikel!!!

Prochain rdv vendredi avec le professeur ( suivi a montpellier ) et gros examens prévus en fevrier, on croise les doigts et meme les pieds lol!!!!!

J'ai un moral d'acier, il faut se battre !!!! la vie est belle, il faut y croire, elle vaut detre vecue !!!!!

J'ai suivi vos parcours mais jusque la je ne me sentais pas de venir parler, je pense maintenant que c'est le bon moment, j'ai digéré :))

Je vous embrasse, prenez soin de vous !!!!!

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JeanneB

Bienvenue Alizée,

Nous avons plus ou moins commencé le traitement en même temps que toi.
comme tu as pu le lire , nous discutons de traitement, de médocs, et de la vie de tous les jours. on se remonte le moral réciproquement.
je vois que tu as la pêche. Face à cette maladie, nous essayons de positiver.

Bises à toi.

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Carobel

Bonjour à tous,

Bienvenue à vous Meg et Ali.

Sur ce forum, certains sont sous Taf et Mek et d'autres ont dû changer de traitement en cours de route.

Comme vous le verrez, nous avons tous un vécu différent avec plus ou moins d'effets secondaires. Moi le forum m'a permis de profiter de l'exeprience des plus "anciens" qui ont souvent commencé vers août/septembre. Personnellement j'ai commencé en novembre. J'espère que tout se passera aussi bien que possible pour vous et n'hesitez pas à nous faire part de votre parcours et à venir papoter avec nous.

Jo, courage à ta fille. Quelques semaines difficiles devant elle. Pour le soleil, fais quand meme attention car je pense qu'il faut aussi s'en méfier meme derrière les vitres ou les carreaux de la voiture. Je ne me suis jamais exposée non plus, ce qui me conforte dans l'idée que c'est un héritage de mon grand père.

Je n'oublierai pas mon chapeau pour les vacances. J'ai déjà eu un coup de soleil sur le cuir chevelu et ça fait super mal.

Alain j'espère que ton traitement fait de l'effet et que tu as pu profiter un peu de ton dimanche. Encore 2 femmes en plus sur le forum. Tu restes notre seul représentant masculin.

En tous cas, ce n'est pas encore aujourd'hui que nous risquons un coup de soleil en Belgique : gris, humidité, pluie. Pffff

Bonjour à toutes les autres.

Bonne fin de dimanche à tous.

Bise

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JeanneB

Bienvenue Megg

tu peux venir sans problème dans notre groupe. Nous discutons de tout ( voir post précédent) et surtout nous nous encourageons mutuellement.

Depuis quand as-tu commencé ton traitement ? dans quel hôpital es tu suivi ?

Bises à toi

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